Solymbic

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2017

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

Inmunosupresores

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Por favor refiérase a la sección 4. 1 del Resumen de las características del producto en el documento de información del producto.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                66
B. PROSPECTO
67
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SOLYMBIC 40 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
adalimumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Su médico le dará una Tarjeta de Información para el Paciente, que
contiene información de
seguridad importante que necesita conocer antes y durante el
tratamiento con SOLYMBIC. Conserve
esta Tarjeta de Información para el Paciente.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SOLYMBIC y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar SOLYMBIC
3.
Cómo usar SOLYMBIC
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SOLYMBIC
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SOLYMBIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SOLYMBIC contiene como sustancia activa adalimumab, un agente
inmunosupresor selectivo.
SOLYMBIC está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide,
de la artritis asociada a entesitis en
niños entre los 6 y los 17 años, de la espondilitis anquilosante, de
la espondiloartritis axial sin evidencia
radiográfica de espondilitis anquilosante, de la artritis
psoriásica, de la psoriasis, de la hidradenitis
supurativa, de la 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 20 mg de
adalimumab en 0,4 ml de solución
(50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 40 mg de
adalimumab en 0,8 ml de solución
(50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 40 mg de
adalimumab en 0,8 ml de solución
(50 mg/ml).
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante expresado
en células de Ovario de
Hámster Chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada
Solución inyectable.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada (SureClick)
Solución inyectable.
Solución transparente de incolora a ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
SOLYMBIC en combinación con metotrexato, está indicado para:
•
el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en
pacientes adultos, cuando la
respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
incluyendo metotrexato haya
sido insuficiente.
3
•
el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en
adultos no t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov