Solymbic

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adalimumab

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

Inmunosupresores

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Por favor refiérase a la sección 4. 1 del Resumen de las características del producto en el documento de información del producto.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2017-03-22

Betegtájékoztató

                                66
B. PROSPECTO
67
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SOLYMBIC 40 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
adalimumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Su médico le dará una Tarjeta de Información para el Paciente, que
contiene información de
seguridad importante que necesita conocer antes y durante el
tratamiento con SOLYMBIC. Conserve
esta Tarjeta de Información para el Paciente.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SOLYMBIC y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar SOLYMBIC
3.
Cómo usar SOLYMBIC
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SOLYMBIC
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SOLYMBIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SOLYMBIC contiene como sustancia activa adalimumab, un agente
inmunosupresor selectivo.
SOLYMBIC está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide,
de la artritis asociada a entesitis en
niños entre los 6 y los 17 años, de la espondilitis anquilosante, de
la espondiloartritis axial sin evidencia
radiográfica de espondilitis anquilosante, de la artritis
psoriásica, de la psoriasis, de la hidradenitis
supurativa, de la 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 20 mg de
adalimumab en 0,4 ml de solución
(50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 40 mg de
adalimumab en 0,8 ml de solución
(50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 40 mg de
adalimumab en 0,8 ml de solución
(50 mg/ml).
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante expresado
en células de Ovario de
Hámster Chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada
Solución inyectable.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada (SureClick)
Solución inyectable.
Solución transparente de incolora a ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
SOLYMBIC en combinación con metotrexato, está indicado para:
•
el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en
pacientes adultos, cuando la
respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
incluyendo metotrexato haya
sido insuficiente.
3
•
el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en
adultos no t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése