Solymbic

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

adalimumab

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

L04AB04

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

Inmunosupresores

Терапевтические области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтические показания :

Por favor refiérase a la sección 4. 1 del Resumen de las características del producto en el documento de información del producto.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2017-03-22

тонкая брошюра

                                66
B. PROSPECTO
67
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SOLYMBIC 20 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SOLYMBIC 40 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
adalimumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Su médico le dará una Tarjeta de Información para el Paciente, que
contiene información de
seguridad importante que necesita conocer antes y durante el
tratamiento con SOLYMBIC. Conserve
esta Tarjeta de Información para el Paciente.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SOLYMBIC y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar SOLYMBIC
3.
Cómo usar SOLYMBIC
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SOLYMBIC
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SOLYMBIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SOLYMBIC contiene como sustancia activa adalimumab, un agente
inmunosupresor selectivo.
SOLYMBIC está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide,
de la artritis asociada a entesitis en
niños entre los 6 y los 17 años, de la espondilitis anquilosante, de
la espondiloartritis axial sin evidencia
radiográfica de espondilitis anquilosante, de la artritis
psoriásica, de la psoriasis, de la hidradenitis
supurativa, de la 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 20 mg de
adalimumab en 0,4 ml de solución
(50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 40 mg de
adalimumab en 0,8 ml de solución
(50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada jeringa precargada con una dosis única contiene 40 mg de
adalimumab en 0,8 ml de solución
(50 mg/ml).
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante expresado
en células de Ovario de
Hámster Chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
SOLYMBIC 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en jeringa precargada
Solución inyectable.
SOLYMBIC 40 mg solución inyectable en pluma precargada (SureClick)
Solución inyectable.
Solución transparente de incolora a ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
SOLYMBIC en combinación con metotrexato, está indicado para:
•
el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en
pacientes adultos, cuando la
respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
incluyendo metotrexato haya
sido insuficiente.
3
•
el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en
adultos no t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-07-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов