Simparica

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2018

Aktivna sestavina:

sarolaners

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP53BE03

INN (mednarodno ime):

sarolaner

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Ekoparasiticīdi sistēmiskai lietošanai

Terapevtske indikacije:

Par attieksmi pret ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus un Rhipicephalus sanguineus). Veterinārām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga ērču nogalināšanas darbība vismaz 5 nedēļas. Blusu invāzijas ārstēšanai (Ctenocephalides felis un Ctenocephalides canis). Veterinārmedicīniskajām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga bloķēšanas darbība pret jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā ārstēšanas stratēģiju blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanai.. Sarkticas mange (Sarcoptes scabiei) ārstēšanai. Lai ārstētu ausu ērces invāzijas (Otodectes cynotis). Demodikozes (Demodex canis) ārstēšanai. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SIMPARICA KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Simparica 5mg košļājamās tabletes suņiem 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5–5 kg
Simparica 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5–10 kg
Simparica 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10–20 kg
Simparica 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20–40 kg
Simparica 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40–60 kg
_sarolaner _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Simparica košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5–5 kg
10
suņiem >5–10 kg
20
suņiem >10–20 kg
40
suņiem >20–40 kg
80
suņiem >40–60 kg
120
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām. Uz vienas malas
iespiestais cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg): “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” vai “120”.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
)
invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja
un pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz
5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm
ir tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret
jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs
veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas
stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
Demodekozes (
_Demodex canis_
) ā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Simparica 5 mg košļājamās tabletes suņiem 1,3-2,5 kg
Simparica 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5-5 kg
Simparica 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5-10 kg
Simparica 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10-20 kg
Simparica 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20-40 kg
Simparica 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40-60 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Simparica košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5–5 kg
10
suņiem >5–10 kg
20
suņiem >10–20 kg
40
suņiem >20–40 kg
80
suņiem >40–60 kg
120
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām.
Uz vienas malas iespiestais cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg):
“5”, “10”, ”20”, “40”, “80” vai
“120”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
)
invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja
un pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz
5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm
ir tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret
jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs
veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas
stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
Demodekozes (
_Demodex canis_
) ārstēšanai.
3
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāuzsāk barošanās ar saimnieka
asinīm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadīj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov