Simparica

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2020

Bahan aktif:

sarolaners

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP53BE03

INN (Nama Internasional):

sarolaner

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Ekoparasiticīdi sistēmiskai lietošanai

Indikasi Terapi:

Par attieksmi pret ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus un Rhipicephalus sanguineus). Veterinārām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga ērču nogalināšanas darbība vismaz 5 nedēļas. Blusu invāzijas ārstēšanai (Ctenocephalides felis un Ctenocephalides canis). Veterinārmedicīniskajām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga bloķēšanas darbība pret jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā ārstēšanas stratēģiju blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanai.. Sarkticas mange (Sarcoptes scabiei) ārstēšanai. Lai ārstētu ausu ērces invāzijas (Otodectes cynotis). Demodikozes (Demodex canis) ārstēšanai. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SIMPARICA KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Simparica 5mg košļājamās tabletes suņiem 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5–5 kg
Simparica 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5–10 kg
Simparica 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10–20 kg
Simparica 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20–40 kg
Simparica 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40–60 kg
_sarolaner _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Simparica košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5–5 kg
10
suņiem >5–10 kg
20
suņiem >10–20 kg
40
suņiem >20–40 kg
80
suņiem >40–60 kg
120
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām. Uz vienas malas
iespiestais cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg): “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” vai “120”.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
)
invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja
un pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz
5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm
ir tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret
jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs
veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas
stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
Demodekozes (
_Demodex canis_
) ā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Simparica 5 mg košļājamās tabletes suņiem 1,3-2,5 kg
Simparica 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5-5 kg
Simparica 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5-10 kg
Simparica 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10-20 kg
Simparica 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20-40 kg
Simparica 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40-60 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Simparica košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5–5 kg
10
suņiem >5–10 kg
20
suņiem >10–20 kg
40
suņiem >20–40 kg
80
suņiem >40–60 kg
120
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām.
Uz vienas malas iespiestais cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg):
“5”, “10”, ”20”, “40”, “80” vai
“120”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
)
invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja
un pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz
5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm
ir tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret
jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs
veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas
stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
Demodekozes (
_Demodex canis_
) ārstēšanai.
3
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāuzsāk barošanās ar saimnieka
asinīm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadīj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen