Silodyx

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-10-2014

Aktivna sestavina:

silodosin

Dostopno od:

Recordati Ireland Ltd

Koda artikla:

G04CA04

INN (mednarodno ime):

silodosin

Terapevtska skupina:

Urologika

Terapevtsko območje:

Prostatická hyperplazie

Terapevtske indikacije:

Léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (BPH).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2010-01-29

Navodilo za uporabo

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILODYX 8 MG TVRDÉ TOBOLKY
SILODYX 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
silodosinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Silodyx a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Silodyx
užívat
3.
Jak se přípravek Silodyx užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Silodyx uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILODYX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SILODYX
Silodyx náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných
blokátory alfa
1A
-adrenergních receptorů.
Silodyx je selektivní pro receptory umístěné v prostatě,
močovém měchýři a močové trubici.
Blokováním těchto receptorů se uvolňuje hladké svalstvo v
těchto tkáních. To ulehčuje močení
a zmírňuje Vaše příznaky.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SILODYX POUŽÍVÁ
Silodyx se používá u dospělých mužů k léčbě problémů při
močení souvisejících s benigním
(nezhoubným) zvětšením prostaty (hyperplazie prostaty), jako jsou
například:
•
obtíže na začátku močení,
•
pocit ne zcela vyprázdněného močového měchýře,
•
častější potřeba močení, dokonce i v noci.
2.
Č
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 4 mg.
_ _
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 8 mg.
_ _
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Žlutá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 3
(přibližně 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
Bílá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 0
(přibližně 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (BHP) u
dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka přípravku Silodyx 8 mg denně.
Pro zvláštní skupiny pacientů se
doporučuje jedna tobolka přípravku Silodyx 4 mg denně (viz
níže).
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba upravovat dávku (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) není třeba upravovat dávku.
U pacientů se středně závažnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) se doporučuje
zahájit léčbu s dávkou 4 mg jednou denně, která se může po
jednom týdnu léčby zvýšit na 8 mg,
v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. U
pacientů se závažnou poruchou funkce
ledvin (CL
CR
< 30 ml/min) se použití tohoto přípravku nedoporučuje (viz body
4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
není třeba upravovat dávku.
Jelikož nejsou k dispozici žádné údaje, užívání přípravku u
pacientů se závažnou poruchou funkce
jater se nedoporučuje (viz body 4.4 a 5.2).
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Silodyx u
pediatrické popu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov