Silodyx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-10-2022

Bahan aktif:

silodosin

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd

Kode ATC:

G04CA04

INN (Nama Internasional):

silodosin

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Prostatická hyperplazie

Indikasi Terapi:

Léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (BPH).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2010-01-29

Selebaran informasi

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILODYX 8 MG TVRDÉ TOBOLKY
SILODYX 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
silodosinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Silodyx a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Silodyx
užívat
3.
Jak se přípravek Silodyx užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Silodyx uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILODYX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SILODYX
Silodyx náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných
blokátory alfa
1A
-adrenergních receptorů.
Silodyx je selektivní pro receptory umístěné v prostatě,
močovém měchýři a močové trubici.
Blokováním těchto receptorů se uvolňuje hladké svalstvo v
těchto tkáních. To ulehčuje močení
a zmírňuje Vaše příznaky.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SILODYX POUŽÍVÁ
Silodyx se používá u dospělých mužů k léčbě problémů při
močení souvisejících s benigním
(nezhoubným) zvětšením prostaty (hyperplazie prostaty), jako jsou
například:
•
obtíže na začátku močení,
•
pocit ne zcela vyprázdněného močového měchýře,
•
častější potřeba močení, dokonce i v noci.
2.
Č
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 4 mg.
_ _
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 8 mg.
_ _
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Žlutá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 3
(přibližně 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
Bílá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 0
(přibližně 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (BHP) u
dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka přípravku Silodyx 8 mg denně.
Pro zvláštní skupiny pacientů se
doporučuje jedna tobolka přípravku Silodyx 4 mg denně (viz
níže).
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba upravovat dávku (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) není třeba upravovat dávku.
U pacientů se středně závažnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) se doporučuje
zahájit léčbu s dávkou 4 mg jednou denně, která se může po
jednom týdnu léčby zvýšit na 8 mg,
v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. U
pacientů se závažnou poruchou funkce
ledvin (CL
CR
< 30 ml/min) se použití tohoto přípravku nedoporučuje (viz body
4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
není třeba upravovat dávku.
Jelikož nejsou k dispozici žádné údaje, užívání přípravku u
pacientů se závažnou poruchou funkce
jater se nedoporučuje (viz body 4.4 a 5.2).
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Silodyx u
pediatrické popu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen