Sildenafil Teva

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-07-2022

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

Terapevtsko območje:

Poremećaj erekcije

Terapevtske indikacije:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Kako bi Sildenafil Tewa, da bi bila djelotvorna, potrebno seksualnu stimulaciju .

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sildenafil Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sildenafil Teva
3.
Kako uzimati Sildenafil Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sildenafil Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILDENAFIL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Sildenafil Teva sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogućuje
opuštanje krvnih žila penisa čime
omogućuje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbuđenja.
Sildenafil Teva će Vam pomoći u
postizanju erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
Sildenafil Teva je namijenjen liječenju odraslih muškaraca s
erektilnom disfunkcijom, ponekad
poznatom pod nazivom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u
mogućnosti postići ili
održati ukrućenost penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu
aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILDENAFIL TEVA
NEMOJTE UZIMATI SILDENAFIL TEVA
•
Ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
Ako uzimate lijekove koji se nazivaju nitrati, jer kombinacija može
dovesti do opasnog pada
krvnog tlaka. Obavijestite svog liječnika ako uzimate bilo koji od
ovih lijekova ko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sildenafil Teva 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Teva 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Teva 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sildenafil Teva 25 mg filmom obložene tablete
Svaka tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obložene tablete
Svaka tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obložene tablete
Svaka tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara 100 mg
sildenafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sildenafil Teva 25 mg filmom obložene tablete
Bijele, ovalne filmom obložene tablete, s oznakom “S 25” na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj
strani.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obložene tablete
Bijele, ovalne filmom obložene tablete, s oznakom “S 50” na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj
strani.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obložene tablete
Bijele, ovalne filmom obložene tablete, s oznakom “S 100” na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sildenafil Teva je indiciran u odraslih muškaraca s erektilnom
disfunkcijom, odnosno nemogućnošću
postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne za
zadovoljavajuću seksualnu aktivnost.
Kako bi Sildenafil Teva djelovao, neophodna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba _
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi jednom dnevno.
Ako se Sildenafil Teva uzima s hranom, nastup djelovanja može biti
odgođen u usporedbi s
uzimanjem natašte (vidjeti dio 5.2).
3
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe _

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov