Sildenafil Teva

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-07-2022

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

치료 영역:

Poremećaj erekcije

치료 징후:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Kako bi Sildenafil Tewa, da bi bila djelotvorna, potrebno seksualnu stimulaciju .

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sildenafil Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sildenafil Teva
3.
Kako uzimati Sildenafil Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sildenafil Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILDENAFIL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Sildenafil Teva sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogućuje
opuštanje krvnih žila penisa čime
omogućuje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbuđenja.
Sildenafil Teva će Vam pomoći u
postizanju erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
Sildenafil Teva je namijenjen liječenju odraslih muškaraca s
erektilnom disfunkcijom, ponekad
poznatom pod nazivom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u
mogućnosti postići ili
održati ukrućenost penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu
aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SILDENAFIL TEVA
NEMOJTE UZIMATI SILDENAFIL TEVA
•
Ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
Ako uzimate lijekove koji se nazivaju nitrati, jer kombinacija može
dovesti do opasnog pada
krvnog tlaka. Obavijestite svog liječnika ako uzimate bilo koji od
ovih lijekova ko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sildenafil Teva 25 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Teva 50 mg filmom obložene tablete
Sildenafil Teva 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sildenafil Teva 25 mg filmom obložene tablete
Svaka tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obložene tablete
Svaka tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obložene tablete
Svaka tableta sadrži sildenafilcitrat, što odgovara 100 mg
sildenafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sildenafil Teva 25 mg filmom obložene tablete
Bijele, ovalne filmom obložene tablete, s oznakom “S 25” na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj
strani.
Sildenafil Teva 50 mg filmom obložene tablete
Bijele, ovalne filmom obložene tablete, s oznakom “S 50” na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj
strani.
Sildenafil Teva 100 mg filmom obložene tablete
Bijele, ovalne filmom obložene tablete, s oznakom “S 100” na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sildenafil Teva je indiciran u odraslih muškaraca s erektilnom
disfunkcijom, odnosno nemogućnošću
postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne za
zadovoljavajuću seksualnu aktivnost.
Kako bi Sildenafil Teva djelovao, neophodna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba _
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi jednom dnevno.
Ako se Sildenafil Teva uzima s hranom, nastup djelovanja može biti
odgođen u usporedbi s
uzimanjem natašte (vidjeti dio 5.2).
3
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe _

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림