Sildenafil ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2013

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Ratiopharm GmbH

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Urologia

Terapevtsko območje:

Disfunção erétil

Terapevtske indikacije:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o sildenafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2009-12-23

Navodilo za uporabo

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Sildenafil ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil ratiopharm
3.
Como tomar Sildenafil ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm contém a substância ativa sildenafil, que
pertence a um grupo de medicamentos
chamados inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este medicamento
permite uma ereção que
dure o tempo suficiente para terminar de modo satisfatório a
atividade sexual. Reduz a ação da
química natural do corpo, que faz com que as ereções desapareçam.
Sildenafil ratiopharm funciona
apenas quando estiver estimulado sexualmente.
PARA QUE É UTILIZADO SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm é um tratamento para homens adultos com
disfunção erétil, por vezes conhecida
como impotência. Isto é, quando o homem não consegue ter ou manter
o pénis adequadamente ereto e
rígido para a atividade sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILDENAFIL RATIOPHARM
NÃO TOME SILDENAFIL RATIOPHARM
-
se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 25 mg de sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 50 mg de sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 100 mg de
sildenafil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos e uma ranhura num
lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos e uma ranhura num
lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil ratiopharm está indicado no tratamento de homens adultos
com disfunção erétil, definida
como a incapacidade para obter ou manter uma ereção do pénis
suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que sildenafil seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia _
_Utilização em adultos _
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da atividade sexual.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom