Sildenafil ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafil

Dostupné z:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologia

Terapeutické oblasti:

Disfunção erétil

Terapeutické indikácie:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o sildenafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2009-12-23

Príbalový leták

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Sildenafil ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil ratiopharm
3.
Como tomar Sildenafil ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm contém a substância ativa sildenafil, que
pertence a um grupo de medicamentos
chamados inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este medicamento
permite uma ereção que
dure o tempo suficiente para terminar de modo satisfatório a
atividade sexual. Reduz a ação da
química natural do corpo, que faz com que as ereções desapareçam.
Sildenafil ratiopharm funciona
apenas quando estiver estimulado sexualmente.
PARA QUE É UTILIZADO SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm é um tratamento para homens adultos com
disfunção erétil, por vezes conhecida
como impotência. Isto é, quando o homem não consegue ter ou manter
o pénis adequadamente ereto e
rígido para a atividade sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILDENAFIL RATIOPHARM
NÃO TOME SILDENAFIL RATIOPHARM
-
se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 25 mg de sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 50 mg de sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 100 mg de
sildenafil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos e uma ranhura num
lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos e uma ranhura num
lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil ratiopharm está indicado no tratamento de homens adultos
com disfunção erétil, definida
como a incapacidade para obter ou manter uma ereção do pénis
suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que sildenafil seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia _
_Utilização em adultos _
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da atividade sexual.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-06-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov