Sildenafil ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2022

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologia

Area terapi:

Disfunção erétil

Indikasi Terapi:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o sildenafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2009-12-23

Selebaran informasi

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Sildenafil ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil ratiopharm
3.
Como tomar Sildenafil ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm contém a substância ativa sildenafil, que
pertence a um grupo de medicamentos
chamados inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este medicamento
permite uma ereção que
dure o tempo suficiente para terminar de modo satisfatório a
atividade sexual. Reduz a ação da
química natural do corpo, que faz com que as ereções desapareçam.
Sildenafil ratiopharm funciona
apenas quando estiver estimulado sexualmente.
PARA QUE É UTILIZADO SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm é um tratamento para homens adultos com
disfunção erétil, por vezes conhecida
como impotência. Isto é, quando o homem não consegue ter ou manter
o pénis adequadamente ereto e
rígido para a atividade sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILDENAFIL RATIOPHARM
NÃO TOME SILDENAFIL RATIOPHARM
-
se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 25 mg de sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 50 mg de sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 100 mg de
sildenafil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos e uma ranhura num
lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos e uma ranhura num
lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil ratiopharm está indicado no tratamento de homens adultos
com disfunção erétil, definida
como a incapacidade para obter ou manter uma ereção do pénis
suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que sildenafil seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia _
_Utilização em adultos _
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da atividade sexual.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini