Sildenafil ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-06-2022

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologia

Terapeutisk område:

Disfunção erétil

Indikasjoner:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o sildenafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-12-23

Informasjon til brukeren

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Sildenafil ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil ratiopharm
3.
Como tomar Sildenafil ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm contém a substância ativa sildenafil, que
pertence a um grupo de medicamentos
chamados inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este medicamento
permite uma ereção que
dure o tempo suficiente para terminar de modo satisfatório a
atividade sexual. Reduz a ação da
química natural do corpo, que faz com que as ereções desapareçam.
Sildenafil ratiopharm funciona
apenas quando estiver estimulado sexualmente.
PARA QUE É UTILIZADO SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm é um tratamento para homens adultos com
disfunção erétil, por vezes conhecida
como impotência. Isto é, quando o homem não consegue ter ou manter
o pénis adequadamente ereto e
rígido para a atividade sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILDENAFIL RATIOPHARM
NÃO TOME SILDENAFIL RATIOPHARM
-
se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 25 mg de sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 50 mg de sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 100 mg de
sildenafil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos e uma ranhura num
lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, oblongo,
com cantos e uma ranhura num
lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil ratiopharm está indicado no tratamento de homens adultos
com disfunção erétil, definida
como a incapacidade para obter ou manter uma ereção do pénis
suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que sildenafil seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Posologia _
_Utilização em adultos _
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da atividade sexual.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet