Silapo

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2019

Aktivna sestavina:

epoetin zeta

Dostopno od:

Stada Arzneimittel AG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin zeta

Terapevtska skupina:

Antianemiska preparat

Terapevtsko območje:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patientsTreatment av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritoneal dialys. Behandling av svår anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre‑existerande anemi vid start av kemoterapi). Silapo kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Silapo är indicerat för icke-järnbrist vuxna inför större elektiv ortopedisk kirurgi med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer för att minska exponeringen för allogen transfusion. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hemoglobinkoncentration varierar mellan 10 till 13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml). Silapo kan användas för att öka koncentrationen hemoglobin i symtomatisk blodbrist (hemoglobin koncentration ≤10 g/dl) hos vuxna med låg - eller mellan-1-risk primära myelodysplastiskt syndrom (MDS) som har låga serum (erytropoietin.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2007-12-18

Navodilo za uporabo

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
SILAPO 40 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin zeta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silapo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Silapo
3.
Hur du använder Silapo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silapo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILAPO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silapo innehåller den aktiva substansen epoetin zeta – ett protein
som stimulerar benmärgen att
producera fler röda blodkroppar som innehåller hemoglobin (ett ämne
som transporterar syre). Epoetin
zeta är en kopia av det mänskliga proteinet erytropoietin och
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 6 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 8 000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 20 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 30 000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Silapo 40 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,3 ml injektionsvätska, lösning innehåller
1 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,15 mg fenylalanin.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,6 ml injektionsvätska, lösning innehåller
2 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,30 mg fenylalanin.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,9 ml injektionsvätska, lösning innehåller
3 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,45 mg fenylalanin.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld sprut
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov