Silapo

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

epoetin zeta

Disponible desde:

Stada Arzneimittel AG

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin zeta

Grupo terapéutico:

Antianemiska preparat

Área terapéutica:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patientsTreatment av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritoneal dialys. Behandling av svår anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre‑existerande anemi vid start av kemoterapi). Silapo kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Silapo är indicerat för icke-järnbrist vuxna inför större elektiv ortopedisk kirurgi med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer för att minska exponeringen för allogen transfusion. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hemoglobinkoncentration varierar mellan 10 till 13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml). Silapo kan användas för att öka koncentrationen hemoglobin i symtomatisk blodbrist (hemoglobin koncentration ≤10 g/dl) hos vuxna med låg - eller mellan-1-risk primära myelodysplastiskt syndrom (MDS) som har låga serum (erytropoietin.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2007-12-18

Información para el usuario

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
SILAPO 40 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin zeta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silapo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Silapo
3.
Hur du använder Silapo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silapo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILAPO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silapo innehåller den aktiva substansen epoetin zeta – ett protein
som stimulerar benmärgen att
producera fler röda blodkroppar som innehåller hemoglobin (ett ämne
som transporterar syre). Epoetin
zeta är en kopia av det mänskliga proteinet erytropoietin och
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 6 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 8 000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 20 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 30 000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Silapo 40 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,3 ml injektionsvätska, lösning innehåller
1 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,15 mg fenylalanin.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,6 ml injektionsvätska, lösning innehåller
2 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,30 mg fenylalanin.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,9 ml injektionsvätska, lösning innehåller
3 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,45 mg fenylalanin.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld sprut
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-11-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos