Silapo

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

epoetin zeta

Available from:

Stada Arzneimittel AG

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Therapeutic group:

Antianemiska preparat

Therapeutic area:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patientsTreatment av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritoneal dialys. Behandling av svår anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre‑existerande anemi vid start av kemoterapi). Silapo kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Silapo är indicerat för icke-järnbrist vuxna inför större elektiv ortopedisk kirurgi med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer för att minska exponeringen för allogen transfusion. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hemoglobinkoncentration varierar mellan 10 till 13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml). Silapo kan användas för att öka koncentrationen hemoglobin i symtomatisk blodbrist (hemoglobin koncentration ≤10 g/dl) hos vuxna med låg - eller mellan-1-risk primära myelodysplastiskt syndrom (MDS) som har låga serum (erytropoietin.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2007-12-18

Patient Information leaflet

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
SILAPO 40 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin zeta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silapo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Silapo
3.
Hur du använder Silapo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silapo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILAPO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silapo innehåller den aktiva substansen epoetin zeta – ett protein
som stimulerar benmärgen att
producera fler röda blodkroppar som innehåller hemoglobin (ett ämne
som transporterar syre). Epoetin
zeta är en kopia av det mänskliga proteinet erytropoietin och
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 6 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 8 000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 20 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 30 000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Silapo 40 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,3 ml injektionsvätska, lösning innehåller
1 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,15 mg fenylalanin.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,6 ml injektionsvätska, lösning innehåller
2 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,30 mg fenylalanin.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,9 ml injektionsvätska, lösning innehåller
3 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,45 mg fenylalanin.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld sprut
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-03-2019

Search alerts related to this product

View documents history