Silapo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-11-2020

Aktiivinen ainesosa:

epoetin zeta

Saatavilla:

Stada Arzneimittel AG

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin zeta

Terapeuttinen ryhmä:

Antianemiska preparat

Terapeuttinen alue:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Käyttöaiheet:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patientsTreatment av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritoneal dialys. Behandling av svår anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre‑existerande anemi vid start av kemoterapi). Silapo kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Silapo är indicerat för icke-järnbrist vuxna inför större elektiv ortopedisk kirurgi med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer för att minska exponeringen för allogen transfusion. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hemoglobinkoncentration varierar mellan 10 till 13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml). Silapo kan användas för att öka koncentrationen hemoglobin i symtomatisk blodbrist (hemoglobin koncentration ≤10 g/dl) hos vuxna med låg - eller mellan-1-risk primära myelodysplastiskt syndrom (MDS) som har låga serum (erytropoietin.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2007-12-18

Pakkausseloste

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
SILAPO 40 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin zeta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silapo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Silapo
3.
Hur du använder Silapo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silapo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILAPO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silapo innehåller den aktiva substansen epoetin zeta – ett protein
som stimulerar benmärgen att
producera fler röda blodkroppar som innehåller hemoglobin (ett ämne
som transporterar syre). Epoetin
zeta är en kopia av det mänskliga proteinet erytropoietin och
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 6 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 8 000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 20 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 30 000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Silapo 40 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,3 ml injektionsvätska, lösning innehåller
1 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,15 mg fenylalanin.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,6 ml injektionsvätska, lösning innehåller
2 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,30 mg fenylalanin.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,9 ml injektionsvätska, lösning innehåller
3 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,45 mg fenylalanin.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld sprut
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-11-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia