Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-06-2018

Aktivna sestavina:

sevofluraan

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Koda artikla:

QN01AB08

INN (mednarodno ime):

sevoflurane

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anesthetica, algemene

Terapevtske indikacije:

Voor de inductie en het onderhoud van anesthesie.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2016-06-21

Navodilo za uporabo

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER:
SEVOHALE
VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP VOOR HONDEN EN KATTEN, 100% V/V
SEVOFLURAAN.
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IERLAND.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sevohale 100% v/v vloeistof voor inhalatiedamp voor honden en katten.
sevofluraan.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
100% v/v sevofluraan.
4.
INDICATIE(S)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hypothermie.
6.
BIJWERKINGEN
Hypotensie, tachypnoea, gespannen spieren, excitatie, apnoe,
spierfasciculaties en emesis zijn zeer
vaak gemeld gebaseerd op spontane melding na vergunningsverlening.
Dosisafhankelijke respiratoire depressie wordt vaak waargenomen bij
gebruik van sevofluraan.
Daarom moet de respiratie tijdens sevofluraananesthesie nauwlettend
worden geobserveerd en de
geïnspireerde sevofluraanconcentratie overeenkomstig aangepast
worden.
Anesthesie-geïnduceerde bradycardie wordt vaak waargenomen tijdens
sevofluraan anesthesie. Het
kan worden tegengegaan door toediening van anticholinergica.
Peddelen, kokhalzen, speekselen, cyanose, premature ventriculaire
contracties en excessieve
cardiopulmonaire depressie zijn zeer zelden gerapporteerd op basis van
spontane melding na
vergunningsverlening.
20
Bij honden kunnen verhogingen van voorbijgaande aard van
aspartaataminotransferase (AST),
alanine-aminotransferase (ALT), lactaatdehydrogenase (LDH), bilirubine
en het aantal witte
bloedcellen zich voordoen bij gebruik van sevofluraan, net als bij het
gebruik van andere
gehalogeneerd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sevohale 100% v/v vloeistof voor inhalatiedamp voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Sevofluraan
100% v/v.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Vloeistof voor inhalatiedamp.
Heldere kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hyperthermie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gehalogeneerde vluchtige anesthetica kunnen reageren met droge
koolstofdioxide(CO
2
)-absorbentia
en koolstofmonoxide (CO) produceren, dit kan bij sommige honden
resulteren in verhoogde
carboxyhemoglobinespiegels. Om deze reactie in anesthetische
beademingstoestellen tot een minimum
te beperken, mag Sevohale niet over uitgedroogde natronkalk of
bariumhydroxide geleid worden.
De exotherme reactie die optreedt tussen inhalatiestoffen (inclusief
sevofluraan) en CO
2
-absorbentia
wordt versterkt wanneer het CO
2
-absorbens uitgedroogd raakt, zoals na een langdurige periode van
droog-gasstroming door de CO
2
-absorptiefilterbussen. Zeldzame gevallen van excessieve
warmteproductie, rook en /of brand in het anesthesietoestel zijn
gemeld tijdens het gebruik van een
uitgedroogd CO
2
–absorbens en sevofluraan. Een ongebruikelijke vermindering van de
verwachte
diepte van de anesthesie in vergelijking met de instelling van de
verstuiver kan wijzen op excessieve
verwarming van de CO
2
-absorptiefilterbus.
3
Wanneer vermoed wordt dat het CO
2
-a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-06-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom