Sevohale (previously known as Sevocalm)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sevofluraan

थमां उपलब्ध:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ए.टी.सी कोड:

QN01AB08

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevoflurane

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anesthetica, algemene

चिकित्सीय संकेत:

Voor de inductie en het onderhoud van anesthesie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2016-06-21

सूचना पत्रक

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER:
SEVOHALE
VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP VOOR HONDEN EN KATTEN, 100% V/V
SEVOFLURAAN.
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IERLAND.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sevohale 100% v/v vloeistof voor inhalatiedamp voor honden en katten.
sevofluraan.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
100% v/v sevofluraan.
4.
INDICATIE(S)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hypothermie.
6.
BIJWERKINGEN
Hypotensie, tachypnoea, gespannen spieren, excitatie, apnoe,
spierfasciculaties en emesis zijn zeer
vaak gemeld gebaseerd op spontane melding na vergunningsverlening.
Dosisafhankelijke respiratoire depressie wordt vaak waargenomen bij
gebruik van sevofluraan.
Daarom moet de respiratie tijdens sevofluraananesthesie nauwlettend
worden geobserveerd en de
geïnspireerde sevofluraanconcentratie overeenkomstig aangepast
worden.
Anesthesie-geïnduceerde bradycardie wordt vaak waargenomen tijdens
sevofluraan anesthesie. Het
kan worden tegengegaan door toediening van anticholinergica.
Peddelen, kokhalzen, speekselen, cyanose, premature ventriculaire
contracties en excessieve
cardiopulmonaire depressie zijn zeer zelden gerapporteerd op basis van
spontane melding na
vergunningsverlening.
20
Bij honden kunnen verhogingen van voorbijgaande aard van
aspartaataminotransferase (AST),
alanine-aminotransferase (ALT), lactaatdehydrogenase (LDH), bilirubine
en het aantal witte
bloedcellen zich voordoen bij gebruik van sevofluraan, net als bij het
gebruik van andere
gehalogeneerd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sevohale 100% v/v vloeistof voor inhalatiedamp voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Sevofluraan
100% v/v.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Vloeistof voor inhalatiedamp.
Heldere kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hyperthermie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gehalogeneerde vluchtige anesthetica kunnen reageren met droge
koolstofdioxide(CO
2
)-absorbentia
en koolstofmonoxide (CO) produceren, dit kan bij sommige honden
resulteren in verhoogde
carboxyhemoglobinespiegels. Om deze reactie in anesthetische
beademingstoestellen tot een minimum
te beperken, mag Sevohale niet over uitgedroogde natronkalk of
bariumhydroxide geleid worden.
De exotherme reactie die optreedt tussen inhalatiestoffen (inclusief
sevofluraan) en CO
2
-absorbentia
wordt versterkt wanneer het CO
2
-absorbens uitgedroogd raakt, zoals na een langdurige periode van
droog-gasstroming door de CO
2
-absorptiefilterbussen. Zeldzame gevallen van excessieve
warmteproductie, rook en /of brand in het anesthesietoestel zijn
gemeld tijdens het gebruik van een
uitgedroogd CO
2
–absorbens en sevofluraan. Een ongebruikelijke vermindering van de
verwachte
diepte van de anesthesie in vergelijking met de instelling van de
verstuiver kan wijzen op excessieve
verwarming van de CO
2
-absorptiefilterbus.
3
Wanneer vermoed wordt dat het CO
2
-a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें