Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-05-2021

Aktiv bestanddel:

sevofluraan

Tilgængelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anesthetica, algemene

Terapeutiske indikationer:

Voor de inductie en het onderhoud van anesthesie.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2016-06-21

Indlægsseddel

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER:
SEVOHALE
VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP VOOR HONDEN EN KATTEN, 100% V/V
SEVOFLURAAN.
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IERLAND.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sevohale 100% v/v vloeistof voor inhalatiedamp voor honden en katten.
sevofluraan.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
100% v/v sevofluraan.
4.
INDICATIE(S)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hypothermie.
6.
BIJWERKINGEN
Hypotensie, tachypnoea, gespannen spieren, excitatie, apnoe,
spierfasciculaties en emesis zijn zeer
vaak gemeld gebaseerd op spontane melding na vergunningsverlening.
Dosisafhankelijke respiratoire depressie wordt vaak waargenomen bij
gebruik van sevofluraan.
Daarom moet de respiratie tijdens sevofluraananesthesie nauwlettend
worden geobserveerd en de
geïnspireerde sevofluraanconcentratie overeenkomstig aangepast
worden.
Anesthesie-geïnduceerde bradycardie wordt vaak waargenomen tijdens
sevofluraan anesthesie. Het
kan worden tegengegaan door toediening van anticholinergica.
Peddelen, kokhalzen, speekselen, cyanose, premature ventriculaire
contracties en excessieve
cardiopulmonaire depressie zijn zeer zelden gerapporteerd op basis van
spontane melding na
vergunningsverlening.
20
Bij honden kunnen verhogingen van voorbijgaande aard van
aspartaataminotransferase (AST),
alanine-aminotransferase (ALT), lactaatdehydrogenase (LDH), bilirubine
en het aantal witte
bloedcellen zich voordoen bij gebruik van sevofluraan, net als bij het
gebruik van andere
gehalogeneerd
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sevohale 100% v/v vloeistof voor inhalatiedamp voor honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Sevofluraan
100% v/v.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Vloeistof voor inhalatiedamp.
Heldere kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het induceren en instandhouden van anesthesie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met bekende overgevoeligheid voor
sevofluraan of andere gehalogeneerde
anesthetica.
Niet gebruiken bij dieren met een bekende of vermoedelijke genetische
gevoeligheid voor maligne
hyperthermie.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gehalogeneerde vluchtige anesthetica kunnen reageren met droge
koolstofdioxide(CO
2
)-absorbentia
en koolstofmonoxide (CO) produceren, dit kan bij sommige honden
resulteren in verhoogde
carboxyhemoglobinespiegels. Om deze reactie in anesthetische
beademingstoestellen tot een minimum
te beperken, mag Sevohale niet over uitgedroogde natronkalk of
bariumhydroxide geleid worden.
De exotherme reactie die optreedt tussen inhalatiestoffen (inclusief
sevofluraan) en CO
2
-absorbentia
wordt versterkt wanneer het CO
2
-absorbens uitgedroogd raakt, zoals na een langdurige periode van
droog-gasstroming door de CO
2
-absorptiefilterbussen. Zeldzame gevallen van excessieve
warmteproductie, rook en /of brand in het anesthesietoestel zijn
gemeld tijdens het gebruik van een
uitgedroogd CO
2
–absorbens en sevofluraan. Een ongebruikelijke vermindering van de
verwachte
diepte van de anesthesie in vergelijking met de instelling van de
verstuiver kan wijzen op excessieve
verwarming van de CO
2
-absorptiefilterbus.
3
Wanneer vermoed wordt dat het CO
2
-a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt