MIVACRON 2 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mivacron 2 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

aspen pharma trading limited - mivakurij - raztopina za injiciranje/infundiranje - mivakurij 2 mg / 1 ml - mivakurijev klorid

Nimbex 2 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nimbex 2 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

aspen pharma trading limited - cisatrakurij - raztopina za injiciranje/infundiranje - cisatrakurij 2 mg / 1 ml - cisatrakurium

TRACRIUM 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tracrium 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

aspen pharma trading limited - atrakurijev besilat - raztopina za injiciranje/infundiranje - atrakurijev besilat 10 mg / 1 ml - atrakurium

Ultiva 1 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ultiva 1 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

aspen pharma trading limited - remifentanil - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

Ultiva 5 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ultiva 5 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

aspen pharma trading limited - remifentanil - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 5 mg / 1 viala - remifentanil

TRACRIUM 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tracrium 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

aspen pharma trading limited - atrakurijev besilat - raztopina za injiciranje/infundiranje - atrakurijev besilat 10 mg / 1 ml - atrakurium

Integrilin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - integrilin je namenjen uporabi z acetilsalicilno kislino in nefrakcioniranim heparinom. integrilin je indicirano za preprečevanje zgodnje miokardni infarkt pri bolnikih, ki predstavljajo z nestabilno angino pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt z zadnjo epizodo bolečine v prsih, ki se pojavljajo v 24 urah in z ekg spremembe in / ali zvišan srčni encimi. bolniki najbolj verjetno, da koristi od integrilin zdravljenje, so tiste z visokim tveganjem za razvoj miokardnega infarkta v prvih 3-4 dni po nastopu akutne angina simptomov, vključno z, na primer tiste, ki jih je verjetno, da opravijo zgodnji perkutani transluminal koronarno angioplastiko (ptca).

Dectova Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - dectova je primerna za zdravljenje zapleteno in potencialno smrtno nevarne gripe a ali b virus okužbe pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih ≥6 mesecev), če:bolnik je virus influence je znano ali se sumi, da odporne proti gripi zdravil, razen zanamivir, in/orother anti-virusni zdravila za zdravljenje gripe, vključno pri vdihavanju zanamivir, niso primerni za posameznega pacienta. dectova je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Blenrep Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Xevudy Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - imunski sera in imunoglobulini, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.