Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humani normalni imunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imunski sera in imunoglobulini, - nadomestno zdravljenje pri odraslih in otrok in mladostnikov (0-18 let) v:primarne imunske pomanjkljivosti (pid) sindromov s slabšo proizvodnjo protiteles;hypogammaglobulinaemia in ponavljajoče se bakterijske okužbe pri bolnikih s kronično limfocitno levkemijo, pri katerih profilaktičnih antibiotikov ni uspelo;hypogammaglobulinaemia in ponavljajoče se bakterijske okužbe v planota-faza-več-plazmocitom bolnikih, ki so se odzvali na pnevmokokna imunizacijo;hypogammaglobulinaemia pri bolnikih po allogeneic haematopoietic-matičnih-celic presaditev (hsct);prirojene pomoČi z ponavljajoče se bakterijske okužbe. immunomodulation pri odraslih in otrok in mladostnikov (0-18 let) v:primarna imunska trombocitopenija (itp), pri bolnikih z visokim tveganjem za krvavitve ali pred operacijo, da se popravi trombocitov štetje;guillain-barré sindrom;kawasaki bolezni, kronične vnetne demielinizirajoče polyneuropathy (cidp). le omejene izkušnje je na voljo za uporabo intravenskih imunoglobulini pri otrocih s cidp.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, kombinacije, ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi - psi - zdravljenje infestacij bolh (ctenocephalides felis); izdelek ima trajno insekticidno učinkovitost do 4 tedne proti ctenocephalides felis. zdravilo ima trajno akaricidno učinkovitost do 5 tednov proti ixodes ricinusu in do 3 tedne proti rhipicephalus sanguineus. ena obdelava zagotavlja repelentno (anti-hranjenje) aktivnost proti peskom (phlebotomus perniciosus) do 3 tedne.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirozin - antiinfectives za sistemsko zdravljenje - pigs; cattle - 40-mg/ml raztopina za injiciranje za pigstreatment in metaphylaxis prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica in haemophilus parasuis občutljivi na tildipirosin. prisotnost bolezni v čredi je treba potrditi, preden se izvaja metafilaksa. 180-mg/ml raztopina za injiciranje za cattlefor zdravljenje in preprečevanje govedi, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida in histophilus somni občutljivi na tildipirosin. prisotnost bolezni v čredi je treba potrditi pred preventivno zdravljenjem.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - ribavirin mylan je indiciran za zdravljenje kroničnega hepatitisa c in se uporabljajo le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b (odrasli, otroci (treh let in starejši) in mladostniki). ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). preberite tudi interferon alfa-2b povzetek glavnih značilnosti zdravila (zdravila za predpisovanje informacije, zlasti za ta izdelek. naivna patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (alt), ki so pozitivne za serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. otroci in adolescentsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok in mladostnikov, tri leta starosti in starejših, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za serum hcv rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. odločitev za zdravljenje mora biti od primera do primera (glej poglavje 4. predhodno zdravljenje-ni patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo alt ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ge healthcare as - jod - raztopina za injiciranje - jod 270 mg / 1 ml - jodiksanol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ge healthcare as - jod - raztopina za injiciranje - jod 270 mg / 1 ml - jodiksanol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ge healthcare as - jod - raztopina za injiciranje - jod 270 mg / 1 ml - jodiksanol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ge healthcare as - jod - raztopina za injiciranje - jod 270 mg / 1 ml - jodiksanol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ge healthcare as - jod - raztopina za injiciranje - jod 320 mg / 1 ml - jodiksanol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ge healthcare as - jod - raztopina za injiciranje - jod 320 mg / 1 ml - jodiksanol