Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - druga zdravila na živčnem sistemu - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrijev - amyloidosis, družinsko - druga zdravila na živčnem sistemu - onpattro je primerna za zdravljenje dednih transthyretin-posredovana amyloidosis (hattr amyloidosis) pri odraslih bolnikih s 1. faza ali faza 2 polyneuropathy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen natrijev - amiloidoza - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravljenje faza 1 in faza 2 polyneuropathy pri odraslih bolnikih z dedno transthyretin amyloidosis (hattr).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidoza - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravilo vyndaqel je indicirano za zdravljenje transtiretin amiloidoze pri odraslih bolnikih s simptomatsko polinevropatijo stopnje 1, da bi se odložila periferna nevrološka okvara.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. vizamyl je radiofarmacevtski izdelek, zdravilo, ki je navedena za positron emission tomografija (pet) slikanje β amyloid neuritic plošča gostote v možgane odraslih bolnikih z kognitivne motnje, ki so bili ovrednoteni za alzheimerjevo bolezen (ad) in drugih vzrokov kognitivne motnje. zdravilo vismyl je treba uporabiti v povezavi s klinično oceno. negativno skeniranja, kaže, redke ali ne, plošče, ki ni v skladu z diagnozo oglasov.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. amyvid je radiofarmacevtski izdelek, ki je navedena za positron emission tomografija (pet) slikanje β-amyloid neuritic plošča gostote v možgane odraslih bolnikih z kognitivne motnje, ki so bili ovrednoteni za alzheimerjevo bolezen (ad) in drugih vzrokov kognitivne motnje. amyvid je treba uporabiti v povezavi s klinično oceno. negativno skeniranja, kaže, redke ali ne, plošče, ki ni v skladu z diagnozo oglasov.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. neuraceq je radiofarmacevtski izdelek, ki je navedena za positron emission tomografija (pet) slikanje β amyloid neuritic plošča gostote v možgane odraslih bolnikih z kognitivne motnje, ki so bili ovrednoteni za alzheimerjevo bolezen (ad) in drugih vzrokov kognitivne motnje. neuraceq je treba uporabiti v povezavi s klinično oceno. negativno skeniranja, kaže, redke ali ne, plošče, ki ni v skladu z diagnozo oglasov.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - diabetes mellitus, kjer je potrebno zdravljenje z insulinom. insuman hitro je tudi primeren za zdravljenje hiperglikemično komi in ketoacidoze, kot tudi za doseganje pred, znotraj - in pooperativne stabilizacije pri bolnikih s sladkorno boleznijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - novorapid je indiciran za zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 1 leto in več.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin degludec, liraglutide - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - xultophy je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z ustni-znižanje glukoze zdravil, ko ti sam ali v kombinaciji z agonist receptorjev za glp-1 ali bazalni insulin ne zagotavljajo ustrezno glycaemic nadzor.