Neuraceq

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2016

Aktivna sestavina:

florbetaben (18F)

Dostopno od:

Life Molecular Imaging GmbH

Koda artikla:

V09AX06

INN (mednarodno ime):

florbetaben (18F)

Terapevtska skupina:

Diagnostični radiofarmacevtiki

Terapevtsko območje:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapevtske indikacije:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Neuraceq je radiofarmacevtski izdelek, ki je navedena za Positron Emission Tomografija (PET) slikanje β amyloid neuritic plošča gostote v možgane odraslih bolnikih z kognitivne motnje, ki so bili ovrednoteni za alzheimerjevo bolezen (AD) in drugih vzrokov kognitivne motnje. Neuraceq je treba uporabiti v povezavi s klinično oceno. Negativno skeniranja, kaže, redke ali ne, plošče, ki ni v skladu z diagnozo OGLASOV.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2014-02-20

Navodilo za uporabo

                                25
Life Radiopharma Berlin GmbH, Max-Planck-Straße 4, 12489 Berlin, DE
EU/1/13/906/001
Lot
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.


< Navedba smiselno ni potrebna.>
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
26
Neuraceq 300 MBq/mL raztopina za injiciranje
[
18
F]florbetaben
En mililiter raztopine za injiciranje vsebuje 300 MBq [
18
F]florbetabena na dan in ob času kalibracije.
Askorbinska kislina, brezvodni etanol, makrogol 400, natrijev
askorbat, voda za injekcije.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
raztopina za injiciranje
Ena
večodmerna
viala
Aktivnost: {XXX} MBq v {XX} mL
ToC: {DDMMLLLL} {XX}h{XX} {časovni pas}
Prostornina: {XX} mL
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
intravenska uporaba
večodmerno
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom.
radioaktivni material.
BV Cyclotron VU, Nizozemska
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
SVINČENI VSEBNIK
(brez modrega okenca)
1.
IME ZDRAVILA
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
6.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
27
Curium PET France, Nancy, Francija
Curium PET France, Nîmes, Francija
Curium PET France, Pariz, Francija
Curium PET France, Rennes, Francija
Curium PET France, Pessac, Francija
Life Radiopharma Berlin GmbH, Nemčija
Life Radiopharma Warszawa Sp. z o.o., Poljska
Life Radiopharma Bonn GmbH, Nemčija
Curium Italy S.R.L., Monza, Italija
Curium Italy S.R.L., Rome, Italija
Curium Italy S.R.L., Udine, Italija
Curium Pharma Spain, S.A., Seville, Španija
Curium Pharma Spain, S.A., Madrid, Španija
Seibersdorf Labor GmbH, Avstrija
BetaPlus Pharma SA,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Neuraceq 300 MBq/mL raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 mL raztopine za injiciranje vsebuje 300 MBq [
18
F]florbetabena na dan in ob času kalibracije.
Aktivnost na vialo na dan in ob času kalibracije je v razponu med 300
MBq in 3000 MBq.
Fluor (
18
F) z oddajanjem pozitronskega sevanja s 634 keV, čemur sledi fotonsko
anihilacijsko sevanje
s 511 keV, razpade na stabilni kisik (
18
O) z razpolovno dobo približno 110 minut.
Pomožne snovi z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje do 1,2 g etanola in do 33 mg natrija na odmerek
(glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Zdravilo Neuraceq je radiofarmak, indiciran za slikanje gostote
β-amiloidnih nevritičnih leh s
pozitronsko emisijsko tomografijo (PET) v možganih odraslih bolnikov
s kognitivno motnjo, pri
katerih se ugotavljajo Alzheimerjeva bolezen (AB) in drugi vzroki
kognitivne motnje. Zdravilo
Neuraceq je treba uporabiti skupaj s kliničnim vrednotenjem.
Negativen rezultat preiskave kaže na redke ali odsotne lehe, kar se
ne ujema z diagnozo AB. Za
omejitve pri interpretaciji pozitivnega rezultata preiskave glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
PET-preiskavo s [
18
F]florbetabenom mora naročiti zdravnik, usposobljen za klinično
obravnavo
nevrodegenerativnih bolezni.
Slike z zdravilom Neuraceq smejo interpretirati le odčitovalci,
usposobljeni za interpretacijo PET-
posnetkov s [
18
F]florbetabenom. V primeru dvomov glede lokacije sive možganovine ter
meje med
sivo in belo možganovino na PET-posnetku se v kratkem časovnem
razmaku priporoča tudi sočasno
slikanje z računalniško tomografijo (CT) ali magnetno resonanco
(MR), da se pridobi združena slika
PET-CT oziroma PET-MR (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočena aktivnost za odra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov