MS-H Vaccine Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae sev ms-h - immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv - piščanec - za aktivno imunizacijo prihodnjih pitovnih rejec kokoši, v prihodnosti plast rejec kokoši in prihodnosti plast piščancev za zmanjšanje zračne sac poškodb ter zmanjšati število jajc z nenormalno lupini investicij, ki jih povzročajo mikroplazma synoviae.

Zenapax Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - zenapax je indicirano za preventivo, akutno organov zavrnitve v de novo proti alogensko presaditev ledvic in je namenjeno sočasno z imunosupresivnimi režim, pri bolnikih, ki niso zelo imuniziranih vključno ciklosporin in kortikosteroidi.

Obizur Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje krvavitev pri bolnikih s pridobljeno hemofilijo, ki jo povzročajo protitelesa proti faktorju viii. obizur je indiciran pri odraslih.

Viracept Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo viracept je indicirano pri protiretrovirusnem kombiniranem zdravljenju odraslih, mladostnikov in otrok, starih treh let in starejših, pri ljudeh, pri katerih je virus hiv-1. v protease-serotonina (pi)-izkušeni bolniki, izbira nelfinavir, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina.

Fibrovein 30 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fibrovein 30 mg/ml raztopina za injiciranje

std pharmaceutical products ltd. - natrijev tetradecilsulfat - raztopina za injiciranje - natrijev tetradecilsulfat 30 mg / 1 ml - natrijev tetradecilsulfat

Fibrovein 10 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fibrovein 10 mg/ml raztopina za injiciranje

std pharmaceutical products ltd. - natrijev tetradecilsulfat - raztopina za injiciranje - natrijev tetradecilsulfat 10 mg / 1 ml - natrijev tetradecilsulfat

Fibrovein 30 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fibrovein 30 mg/ml raztopina za injiciranje

std pharmaceutical products ltd. - natrijev tetradecilsulfat - raztopina za injiciranje - natrijev tetradecilsulfat 30 mg / 1 ml - natrijev tetradecilsulfat

Perjeta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplazme dojke - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatski rak dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in docetaxel pri odraslih bolnikih s her2 pozitiven metastatskega ali lokalno periodično unresectable raka dojk, ki ga še niso prejeli prejšnji anti-her2 terapijo ali kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni. neoadjuvant zdravljenje raka dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in kemoterapijo za neoadjuvant zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitiven, lokalno napredovalo, protivnetno, ali zgodnji fazi raka dojke na visoko tveganje za ponovitev.

Reactin 10 mg mehke kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

reactin 10 mg mehke kapsule

mcneil products limited, foundation park, roxborough way - cetirizin - kapsula, mehka - cetirizin 8,4 mg / 1 kapsula - cetirizin

Elaprase Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaza - mucopolisaharidoza ii - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - elaprase je indicirano za dolgotrajno zdravljenje bolnikov s sindromom lovec (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozigotne ženske v kliničnih preskušanjih niso preučevale.