MS-H Vaccine

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-09-2016

Aktivna sestavina:

Mycoplasma synoviae sev MS-H

Dostopno od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Koda artikla:

QI01AE03

INN (mednarodno ime):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapevtska skupina:

Piščanec

Terapevtsko območje:

Immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv

Terapevtske indikacije:

Za aktivno imunizacijo prihodnjih pitovnih rejec kokoši, v prihodnosti plast rejec kokoši in prihodnosti plast piščancev za zmanjšanje zračne sac poškodb ter zmanjšati število jajc z nenormalno lupini investicij, ki jih povzročajo Mikroplazma synoviae.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-06-14

Navodilo za uporabo

                                11
B. NAVODILO ZA UPORABO
12
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO MS-H, KAPLJICE ZA OKO, SUSPENZIJA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Irska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepivo MS-H, kapljice za oko, suspenzija
3. NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Kapljice za oko, suspenzija.
Rdeče oranžna do rumenkasta prosojna suspenzija.
En odmerek (30 µl) vsebuje:
UČINKOVINA:
sev bakterije
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, živ, oslabljen toplotno občutljiv vsaj 10
5.7
CCU*
*enote spreminjanja barve
DRUGE SESTAVINE:
Prirejeno Freyevo gojišče s fenol rdeče in svinjskim serumom
_ _
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev za vzrejo matične jate brojlerjev,
piščancev za vzrejo matične jate
nesnic in piščancev za vzrejo nesnic stari pet tednov in več, da se
zmanjšajo lezije zračnih mešičkov in
zniža število jajc z nenormalno oblikovano lupino, ki jo povzroča
bakterija
_Mycoplasma synoviae_
.
_ _
_ _
Začetek imunosti: 4 tedne po cepljenju.
Dokazano je bilo, da je imunost za zmanjševanje lezij zračnih
mešičkov trajala do 40 tednov po
cepljenju.
Trajanje imunosti za zmanjševanje števila jajc z nenormalno
oblikovano lupino še ni bilo dokazano.
13
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v tem navodilu za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Okularna uporaba.
Piščance je treba cepiti enkrat z uporabo ene kapljice v oko (30
µl), in sicer od starosti 5 tednov
naprej in vsaj 5 tednov pred obdobjem nesnosti.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepivo MS-H, kapljice za oko, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
En odmerek (30 µl) vsebuje:
sev bakterije
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, živ oslabljen toplotno občutljiv, vsaj 10
5.7
CCU*
*enote spreminjanja barve
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6. 1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za oko, suspenzija
Rdeče oranžna do rumenkasta prosojna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev za vzrejo matične jate brojlerjev,
piščancev za vzrejo matične jate
nesnic in piščancev za vzrejo nesnic stari pet tednov in več, da se
zmanjšajo lezije zračnih mešičkov in
zniža število jajc z nenormalno oblikovano lupino, ki jo povzroča
bakterija
_Mycoplasma synoviae. _
Začetek imunosti: 4 tedne po cepljenju.
Dokazano je bilo, da je imunost za zmanjševanje lezij zračnih
mešičkov trajala do 40 tednov po
cepljenju.
Trajanje imunosti za zmanjševanje števila jajc z nenormalno
oblikovano lupino še ni bilo dokazano.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
Glejte tudi poglavje 4. 7.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dva tedna pred cepljenjem in 4 tedne po njem ne uporabljajte
antibiotikov, ki delujejo proti
mikoplazmam. Med takšnimi antibiotiki so na primer tetraciklin,
tiamulin, tilozin, kinoloni,
linkospektin, gentamicin ali makrolidni antibiotiki.
Kadar je uporaba antibiotikov nujno potrebna, je bolje, da se
uporabijo zdravila, ki ne delujejo proti
mikoplazmam, na primer penicilin, amoksicilin ali neomicin. Ti se ne
smejo dati v obdobju dveh
tednov po cepljenju.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Hkrati cepite vse ptice v jati.
Cepiti je treba samo jate, ki nimajo protiteles za
_M. synoviae._
Pri pticah brez
_M. synoviae_
je treba
cepljenje izvesti vsaj štiri tedne pred pričakovano
i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov