Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrij, lamivudine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - dovato je primerna za zdravljenje virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (hiv-1) okužbe v odrasli in mladostniki nad 12 let starosti, ki tehta najmanj 40 kg, z ni znano, ali obstaja sum, odpornost na integrase zaviralec razred, ali lamivudine.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - mišična atrofija, hrbtenica - druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema - zolgensma je primerna za zdravljenje:pri bolnikih z 5q hrbtenice mišična atrofija (sma) z dvo-allelic mutacije v smn1 gena in klinično diagnozo sma tipa 1, orpatients z 5q sma z dvo-allelic mutacije v smn1 gena in do 3 kopije gena smn2.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humani hepatitis b imunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunski sera in imunoglobulini, - preprečevanje ponovne okužbe z virusom hepatitisa b (hbv) pri hbsag in hbv-dna negativnih odraslih bolnikih, vsaj en teden po presaditvi jeter za hepatitis b, povzročeno z odpovedjo jeter. negativni status hbv-dna je treba potrditi v zadnjih 3 mesecih pred olt. bolniki morajo biti pred začetkom zdravljenja hbsag negativni. sočasno uporabo ustrezne virostatic agentov, je treba šteti kot standard hepatitisa b ponovno okužbo profilakso.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantne kolera toksin b podenote, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - cepiva - zdravilo dukoral je indicirano za aktivno imunizacijo proti bolezni, ki jo povzroča serotip skupine vibrio cholerae o1 pri odraslih in otrocih, starih od 2 let, ki bodo obiskali endemične / epidemične površine. uporaba dukoral je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju variabilnosti epidemiologija in tveganje stranke bolezni v različnih geografskih področjih in potujejo pogoji. dukoral ne sme nadomestiti standardne zaščitne ukrepe. v primeru driske ukrepov za rehidracijo, je treba začeti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals za skupin felidae, - mačke - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals za skupin felidae, - mačke - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. nastopi imunosti so dokazali en teden po primarno cepljenje seveda za rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis in panleucopenia komponente. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednizolon - kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina - konji - zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (rao) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac 1 ère avenue -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac 1 ère avenue 2065m lid 06516 carros francija lokalni predstavnik imetnika dovoljenja za promet zdravilom in kontaktni podatki za sporočanje domnevnih neželenih učinkov: medical lntertrade -