Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pnevmokokne okužbe - cepiva - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za informacije o zaščiti proti specifičnim pnevmokoknim serotipom. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - cepiva - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 in 5. 1 in product information document). uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - cepiva - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcije respiratornih sincicijskih virusov - cepiva - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. glej poglavja 4. 2 in 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiviran virus west west, sev vm-2 - imunologija za kopitarje - konji - za aktivno imunizacijo konjev, starih šest mesecev ali več, proti bolezni west-nile, z zmanjšanjem števila viremskih konjev.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogroup serovar canicola portland-vere (sev ca-12-000), l. interrogans serogroup serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (sev ic-02-001), l. interrogans serogroup australis serovar bratislava (seva kot-05-073), l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (sev gr-01-005) - imunologija - psi - za aktivno imunizacijo psov proti:leptospira interrogans serogroup canicola serovar canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;l. interrogans serogroup serovar icterohaemorrhagiae copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;l. interrogans serogroup australis serovar bratislava za zmanjšanje okužbe;l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologija za canidae - psi - za aktivno imunizacijo psov, starih šest mesecev ali starejših, proti babesia canis za zmanjšanje resnosti kliničnih znakov, povezanih z akutno babeziozo (b. canis) in anemijo, merjeno s pakiranim celičnim volumnom. začetek imunosti: tri tedne po osnovnem programu cepljenja. trajanje imunosti: Šest mesecev po zadnjem (ponovno)cepljenje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tip c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologija - prašiči - za pasivno imunizacijo za potomstvo z aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, ki v prvih dneh življenja, posledica teh sevov escherichia coli, ki izražajo adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ali f6 (987p) in povzroča clostridium perfringens tip c.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - imunologija - prašiči (mladice in svinje) - za pasivno imunizacijo za pujske z aktivno imunizacijo za svinje / brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, kot so driska zaradi novorojenčku enterotoxicosis v prvih dneh življenja, ki so jo povzročili tisti, e. coli, ki izražajo fimbrijalne adhezine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ali f6 (987p).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mačji levkemijo virus rekombinantne canarypox virus (vcp97) - immunologicals za skupin felidae, - mačke - aktivna imunizacija mačk, starih 8 tednov ali več, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni. začetek imunosti je bil dokazan 2 tedna po osnovnem cepljenju. trajanje imunitete je eno leto po zadnjem cepljenju.