Xenleta Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Deltyba Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

BCG-medac Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bcg-medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bcg (bacillus calmette-guerin) bakterijos (rivm padermės, išvestos iš 1173-p2) - milteliai ir tirpiklis šlapimo pūslės suspensijai - 2x10(8) – 3x10(9) bakterijų - bcg vaccine

EMB-Fatol Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

emb-fatol

esteve pharmaceuticals gmbh - etambutolis - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - ethambutol

Deferasirox Accord Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Kyntheum Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumabas - psoriazė - imunosupresantai - kyntheum skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems pacientams, kuriems yra skiriamas sisteminis gydymas.

Aricogan Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aricogan

g.l. pharma gmbh - aripiprazolas - tabletės - 10 mg; 15 mg - aripiprazole

Jinarc Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic neideris, autosomal dominant - diuretikai, - jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (adpkd) – suaugusiųjų, sergančių lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.

NovoNorm Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. repaglinidas taip pat vartojamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių vien tik metforminas kontroliuojamas nepakankamai. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Prandin Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (niddm)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. repaglinidas yra taip pat skiriamas kartu su metforminu, 2 tipo diabetu sergantiems pacientams, kurie yra nepakankamai kontroliuojama vien metforminu. gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.