Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
repen
fatro -
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
neopen
intervet international -
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
mastiquick
genera si -
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
revozyn rtu
eurovet animal health -
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tetra delta
zoetis belgium sa -
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
vetramycin dc
alvetra -
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, revmatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
alofisel
takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektalna fistula - imunosupresivi - alofisel je primerna za zdravljenje kompleksnih perianalnih fistulas pri odraslih bolnikih z ne-aktivna/lahko aktivno luminal crohnova bolezen, ko fistulas so pokazale, nezadosten odgovor na vsaj eno konvencionalne ali biološke terapije. alofisel je treba uporabiti po kondicioniranje fistula.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
tardomyocel comp.iii
bayer -