Scenesse

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-02-2015

Aktivna sestavina:

afamelanotide

Dostopno od:

Clinuvel Europe Limited

Koda artikla:

D02BB02

INN (mednarodno ime):

afamelanotide

Terapevtska skupina:

Μαλακτικά και προστατευτικά

Terapevtsko območje:

Πρωτοπυριτία, Ερυθροποιητική

Terapevtske indikacije:

Πρόληψη της φωτοτοξικότητας σε ενήλικες ασθενείς με ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία (ΕΡΡ).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2014-12-22

Navodilo za uporabo

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
_ _
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SCENESSE 16 MG ΕΜΦΎΤΕΥΜΑ
αφαμελανοτίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SCENESSE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
SCENESSE
3.
Πώς χορηγείται το SCENESSE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SCENESSE
6.
Περιεχό
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SCENESSE 16 mg εμφύτευμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το εμφύτευμα περιέχει 16 mg
αφαμελανοτίδης (ως οξική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εμφύτευμα.
Συμπαγής ράβδος λευκού έως υπόλευκου
χρώματος, μήκους περίπου 1,7 cm και
διαμέτρου 1,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το SCENESSE ενδείκνυται για την πρόληψη
της φωτοτοξικότητας σε ενήλικους
ασθενείς με
ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το SCENESSE πρέπει να συνταγογραφείται
μόνο από ειδικό γιατρό σε
αναγνωρισμένα κέντρα
πορφυρίας, η δε χορήγησή του πρέπει να
πραγματοποιείται από γιατρό
εκπαιδευμένο και
διαπιστευμένο από τον κάτοχο της
άδειας κυκλοφορίας για τη χορήγηση
του εμφυτε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov