Scenesse

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2022

Werkstoffen:

afamelanotide

Beschikbaar vanaf:

Clinuvel Europe Limited

ATC-code:

D02BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

afamelanotide

Therapeutische categorie:

Μαλακτικά και προστατευτικά

Therapeutisch gebied:

Πρωτοπυριτία, Ερυθροποιητική

therapeutische indicaties:

Πρόληψη της φωτοτοξικότητας σε ενήλικες ασθενείς με ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία (ΕΡΡ).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2014-12-22

Bijsluiter

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
_ _
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SCENESSE 16 MG ΕΜΦΎΤΕΥΜΑ
αφαμελανοτίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SCENESSE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
SCENESSE
3.
Πώς χορηγείται το SCENESSE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SCENESSE
6.
Περιεχό
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SCENESSE 16 mg εμφύτευμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το εμφύτευμα περιέχει 16 mg
αφαμελανοτίδης (ως οξική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εμφύτευμα.
Συμπαγής ράβδος λευκού έως υπόλευκου
χρώματος, μήκους περίπου 1,7 cm και
διαμέτρου 1,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το SCENESSE ενδείκνυται για την πρόληψη
της φωτοτοξικότητας σε ενήλικους
ασθενείς με
ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το SCENESSE πρέπει να συνταγογραφείται
μόνο από ειδικό γιατρό σε
αναγνωρισμένα κέντρα
πορφυρίας, η δε χορήγησή του πρέπει να
πραγματοποιείται από γιατρό
εκπαιδευμένο και
διαπιστευμένο από τον κάτοχο της
άδειας κυκλοφορίας για τη χορήγηση
του εμφυτε
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten