Scenesse

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afamelanotide

Pieejams no:

Clinuvel Europe Limited

ATĶ kods:

D02BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afamelanotide

Ārstniecības grupa:

Μαλακτικά και προστατευτικά

Ārstniecības joma:

Πρωτοπυριτία, Ερυθροποιητική

Ārstēšanas norādes:

Πρόληψη της φωτοτοξικότητας σε ενήλικες ασθενείς με ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία (ΕΡΡ).

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2014-12-22

Lietošanas instrukcija

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
_ _
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SCENESSE 16 MG ΕΜΦΎΤΕΥΜΑ
αφαμελανοτίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SCENESSE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
SCENESSE
3.
Πώς χορηγείται το SCENESSE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SCENESSE
6.
Περιεχό
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SCENESSE 16 mg εμφύτευμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το εμφύτευμα περιέχει 16 mg
αφαμελανοτίδης (ως οξική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εμφύτευμα.
Συμπαγής ράβδος λευκού έως υπόλευκου
χρώματος, μήκους περίπου 1,7 cm και
διαμέτρου 1,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το SCENESSE ενδείκνυται για την πρόληψη
της φωτοτοξικότητας σε ενήλικους
ασθενείς με
ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το SCENESSE πρέπει να συνταγογραφείται
μόνο από ειδικό γιατρό σε
αναγνωρισμένα κέντρα
πορφυρίας, η δε χορήγησή του πρέπει να
πραγματοποιείται από γιατρό
εκπαιδευμένο και
διαπιστευμένο από τον κάτοχο της
άδειας κυκλοφορίας για τη χορήγηση
του εμφυτε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi