Scenesse

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2022

Aktivni sastojci:

afamelanotide

Dostupno od:

Clinuvel Europe Limited

ATC koda:

D02BB02

INN (International ime):

afamelanotide

Terapijska grupa:

Μαλακτικά και προστατευτικά

Područje terapije:

Πρωτοπυριτία, Ερυθροποιητική

Terapijske indikacije:

Πρόληψη της φωτοτοξικότητας σε ενήλικες ασθενείς με ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία (ΕΡΡ).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2014-12-22

Uputa o lijeku

                                22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
_ _
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SCENESSE 16 MG ΕΜΦΎΤΕΥΜΑ
αφαμελανοτίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SCENESSE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
SCENESSE
3.
Πώς χορηγείται το SCENESSE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SCENESSE
6.
Περιεχό
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SCENESSE 16 mg εμφύτευμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το εμφύτευμα περιέχει 16 mg
αφαμελανοτίδης (ως οξική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εμφύτευμα.
Συμπαγής ράβδος λευκού έως υπόλευκου
χρώματος, μήκους περίπου 1,7 cm και
διαμέτρου 1,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το SCENESSE ενδείκνυται για την πρόληψη
της φωτοτοξικότητας σε ενήλικους
ασθενείς με
ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το SCENESSE πρέπει να συνταγογραφείται
μόνο από ειδικό γιατρό σε
αναγνωρισμένα κέντρα
πορφυρίας, η δε χορήγησή του πρέπει να
πραγματοποιείται από γιατρό
εκπαιδευμένο και
διαπιστευμένο από τον κάτοχο της
άδειας κυκλοφορίας για τη χορήγηση
του εμφυτε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata