Sancuso

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-05-2012

Aktivna sestavina:

granisetron

Dostopno od:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Koda artikla:

A04AA02

INN (mednarodno ime):

granisetron

Terapevtska skupina:

Antiemetika och antinauseants, , Serotonin (5HT3) - antagonister

Terapevtsko območje:

Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Förebyggande av illamående och kräkningar hos patienter som får måttlig eller högt emetogen kemoterapi, med eller utan cisplatin, i upp till fem på varandra följande dagar. Sancuso kan användas hos patienter som får sina första kemoterapi behandling eller till patienter som tidigare har fått kemoterapi.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2012-04-20

Navodilo za uporabo

                                20
B.
BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SANCUSO 3,1 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
granisetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad SANCUSO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder SANCUSO
3.
Hur du använder SANCUSO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SANCUSO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SANCUSO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i SANCUSO är granisetron, som tillhör en grupp
läkemedel som kallas
antiemetika och medel mot illamående.
SANCUSO är ett depotplåster som används för att förhindra
illamående och kräkningar hos vuxna
som under tre till fem dagar får läkemedel som används för att
behandla cancer. Plåstret används till
personer som har svårt att svälja tabletter (t.ex. på grund av
ömhet, torrhet eller inflammation i mun
eller svalg).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter den första dagen med
kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SANCUSO
ANVÄND INTE SANCUSO
-
om du är allergisk mot granisetron eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot något annat läkemedel mot illamående vars
namn slutar på ”setron”, t.ex.
ondansetron.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder denna
behandling om något av följande stämmer
in på dig:
-
o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SANCUSO 3,1 mg/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 52 cm
2
depotplåster innehåller 34,3 mg granisetron som frisätter 3,1 mg
granisetron per dygn.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Tunt, genomskinligt, rektangulärt depotplåster av matrixtyp med
rundade hörn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
SANCUSO depotplåster är indikerat för vuxna för förhindrandet av
illamående och kräkningar i
samband med måttligt eller kraftigt emetogen kemoterapi under en
planerad varaktighet på tre till fem
på varandra följande dagar där peroral antiemetisk administrering
kompliceras av faktorer som gör det
svårt för patienten att svälja (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Applicera ett depotplåster 24 till 48 timmar före kemoterapi,
beroende på vad som är mest lämpligt.
På grund av den gradvisa ökningen av plasmanivåerna av granisetron
efter appliceringen av
depotplåstret kan en långsammare effektstart observeras jämfört
med 2 mg peroralt granisetron vid
kemoterapins inledning. Depotplåstret ska appliceras 24 till 48
timmar innan kemoterapin startar.
Depotplåstret bör avlägsnas minst 24 timmar efter avslutad
kemoterapi. Depotplåstret kan sitta på i
upp till sju dagar beroende på hur länge kemoterapiregimen pågår.
Efter
rutinmässig hematologisk övervakning ska
depotplåstret endast
användas
på patienter
vars
kemoterapibehandling sannolikt inte kommer att fördröjas; detta på
grund av att man vill minska risken
för onödig exponering för granisetron.
_Samtidig behandling med kortikosteroider_
I riktlinjerna från MASCC (Multinational Association of Supportive
Care in Cancer) rekommenderas
att dexametason administreras tillsammans med en 5HT
3
-antagonist före kemoterapi. I den
huvudsakliga SANCUSO-studien tilläts konkomitant användning av
kortikosteroider, t.ex.
dexametason, fö
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov