Sancuso

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-05-2012

Bahan aktif:

granisetron

Boleh didapati daripada:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kod ATC:

A04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

granisetron

Kumpulan terapeutik:

Antiemetika och antinauseants, , Serotonin (5HT3) - antagonister

Kawasan terapeutik:

Vomiting; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Förebyggande av illamående och kräkningar hos patienter som får måttlig eller högt emetogen kemoterapi, med eller utan cisplatin, i upp till fem på varandra följande dagar. Sancuso kan användas hos patienter som får sina första kemoterapi behandling eller till patienter som tidigare har fått kemoterapi.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2012-04-20

Risalah maklumat

                                20
B.
BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SANCUSO 3,1 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
granisetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad SANCUSO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder SANCUSO
3.
Hur du använder SANCUSO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SANCUSO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SANCUSO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i SANCUSO är granisetron, som tillhör en grupp
läkemedel som kallas
antiemetika och medel mot illamående.
SANCUSO är ett depotplåster som används för att förhindra
illamående och kräkningar hos vuxna
som under tre till fem dagar får läkemedel som används för att
behandla cancer. Plåstret används till
personer som har svårt att svälja tabletter (t.ex. på grund av
ömhet, torrhet eller inflammation i mun
eller svalg).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter den första dagen med
kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SANCUSO
ANVÄND INTE SANCUSO
-
om du är allergisk mot granisetron eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot något annat läkemedel mot illamående vars
namn slutar på ”setron”, t.ex.
ondansetron.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder denna
behandling om något av följande stämmer
in på dig:
-
o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SANCUSO 3,1 mg/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 52 cm
2
depotplåster innehåller 34,3 mg granisetron som frisätter 3,1 mg
granisetron per dygn.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Tunt, genomskinligt, rektangulärt depotplåster av matrixtyp med
rundade hörn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
SANCUSO depotplåster är indikerat för vuxna för förhindrandet av
illamående och kräkningar i
samband med måttligt eller kraftigt emetogen kemoterapi under en
planerad varaktighet på tre till fem
på varandra följande dagar där peroral antiemetisk administrering
kompliceras av faktorer som gör det
svårt för patienten att svälja (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Applicera ett depotplåster 24 till 48 timmar före kemoterapi,
beroende på vad som är mest lämpligt.
På grund av den gradvisa ökningen av plasmanivåerna av granisetron
efter appliceringen av
depotplåstret kan en långsammare effektstart observeras jämfört
med 2 mg peroralt granisetron vid
kemoterapins inledning. Depotplåstret ska appliceras 24 till 48
timmar innan kemoterapin startar.
Depotplåstret bör avlägsnas minst 24 timmar efter avslutad
kemoterapi. Depotplåstret kan sitta på i
upp till sju dagar beroende på hur länge kemoterapiregimen pågår.
Efter
rutinmässig hematologisk övervakning ska
depotplåstret endast
användas
på patienter
vars
kemoterapibehandling sannolikt inte kommer att fördröjas; detta på
grund av att man vill minska risken
för onödig exponering för granisetron.
_Samtidig behandling med kortikosteroider_
I riktlinjerna från MASCC (Multinational Association of Supportive
Care in Cancer) rekommenderas
att dexametason administreras tillsammans med en 5HT
3
-antagonist före kemoterapi. I den
huvudsakliga SANCUSO-studien tilläts konkomitant användning av
kortikosteroider, t.ex.
dexametason, fö
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen