Rotarix

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-03-2016

Aktivna sestavina:

žmogaus rotavirusas, gyvas susilpnintas

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07BH01

INN (mednarodno ime):

rotavirus vaccine, live

Terapevtska skupina:

Vakcinos

Terapevtsko območje:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapevtske indikacije:

Rotarix skirtas aktyviai imunizuoti 6-24 savaičių kūdikius nuo rotaviruso infekcijos sukelto gastroenterito prevencijos. Naudoti Rotarix turėtų būti, remiantis oficialia rekomendacija.

Povzetek izdelek:

Revision: 41

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2006-02-21

Navodilo za uporabo

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ROTARIX MILTELIAI IR TIRPIKLIS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
vakcina nuo rotaviruso (gyvoji)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jos
duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rotarix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rotarix
3.
Kaip vartoti Rotarix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rotarix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ROTARIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rotarix yra virusinė vakcina, kurioje yra gyvo susilpninto žmogaus
rotaviruso, kuri padeda apsaugoti
vaiką nuo 6 savaičių amžiaus nuo gastroenterito (viduriavimo ir
vėmimo), kurį sukelia rotaviruso
infekcija.
KAIP VEIKIA ROTARIX
Rotaviruso infekcija yra dažniausia kūdikių ir mažų vaikų
sunkaus viduriavimo priežastis.
Rotavirusas lengvai patenka į burną per nešvarias rankas, kai
kontaktuojama su užsikrėtusio žmogaus
išmatomis. Dauguma vaikų, sergančių rotaviruso sukeltu
viduriavimu, pasveiksta savaime. Tačiau kai
kuriems vaikams pasireiškia sunkus vėmimas, viduriavimas ir gyvybei
pavojingas skysčių trūkumas,
kuriuos būtina gydyti ligoninėje.
Pavartojus vakcinos, imuninė sistema (natūrali organizmo apsauga)
gamina antikūnus prieš
dažniausius rotaviruso tipus. Šie antikūnai apsaugo nuo ligos,
kurią sukelia šių tipų rotavirusas.
Kaip ir kitos vakcinos, Rotarix ne visus skiepytus žmones gali
visiškai apsaugoti nuo rotaviruso
infekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ROTARIX
ROTARIX VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu Jūsų vaikui anksčiau yra pasirei
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rotarix milteliai ir tirpiklis
GERIAMAJAI
suspensijai
Vakcina nuo rotaviruso (gyvoji)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštos suspensijos dozėje (1 ml) yra:
RIX4414 padermės žmogaus rotaviruso (gyvo, susilpninto)*
ne mažiau kaip 10
6,0
CCID
50
* Pagaminta
_Vero_
ląstelių kultūroje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato dozėje yra 13,5 mg sorbitolio, 9 mg
sacharozės, 10 mikrogramų gliukozės ir
0,15 mikrogramų fenilalanino (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis
GERIAMAJAI
suspensijai.
Milteliai yra balti.
Tirpiklis yra drumstas skystis, kuriame yra lėtai nusėdančių
baltų nuosėdų, o viršutinis sluoksnis
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rotarix vartojama 6-24 savaičių kūdikių aktyviai imunizacijai,
siekiant apsaugoti nuo gastroenterito,
kurį sukelia rotavirusas (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Rotarix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vakcinacijos kursas yra dvi vakcinos dozės. Pirmąją vakcinos dozę
galima sugirdyti, kai kūdikiui yra
daugiau kaip 6 savaitės. Tarp vakcinos dozių turi būti ne
trumpesnė kaip 4 savaičių pertrauka.
Kūdikius vakcinuoti geriausia iki 16 savaičių amžiaus. Vakcinacija
turi būti baigta, kol kūdikiui
sukanka 24 savaitės.
Dozuojant tokiu pat būdu, Rotarix galima vartoti prieš laiką, po 27
nėštumo savaitės, gimusiems
kūdikiams (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Klinikinių tyrimų metu retais atvejais vaikai išspjaudavo arba
atpildavo vakciną. Tokiais atvejais
kartotinė dozė nebuvo duodama. Tačiau kūdikiui išspjovus arba
atpylus didžiąją vakcinos dozės dalį
(nors tai ir mažai tikėtina), to paties vizito metu galima sugirdyti
vieną kartotinę dozę.
Rekomenduojama, kad kūdikiams, kuriems buvo sugirdyta pirmoji Rotarix
vakcinos dozė,
v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-03-2016

Ogled zgodovine dokumentov