Rotarix

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-03-2016

Toimeaine:

žmogaus rotavirusas, gyvas susilpnintas

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rotavirus vaccine, live

Terapeutiline rühm:

Vakcinos

Terapeutiline ala:

Immunization; Rotavirus Infections

Näidustused:

Rotarix skirtas aktyviai imunizuoti 6-24 savaičių kūdikius nuo rotaviruso infekcijos sukelto gastroenterito prevencijos. Naudoti Rotarix turėtų būti, remiantis oficialia rekomendacija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 41

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2006-02-21

Infovoldik

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ROTARIX MILTELIAI IR TIRPIKLIS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
vakcina nuo rotaviruso (gyvoji)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jos
duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rotarix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rotarix
3.
Kaip vartoti Rotarix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rotarix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ROTARIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rotarix yra virusinė vakcina, kurioje yra gyvo susilpninto žmogaus
rotaviruso, kuri padeda apsaugoti
vaiką nuo 6 savaičių amžiaus nuo gastroenterito (viduriavimo ir
vėmimo), kurį sukelia rotaviruso
infekcija.
KAIP VEIKIA ROTARIX
Rotaviruso infekcija yra dažniausia kūdikių ir mažų vaikų
sunkaus viduriavimo priežastis.
Rotavirusas lengvai patenka į burną per nešvarias rankas, kai
kontaktuojama su užsikrėtusio žmogaus
išmatomis. Dauguma vaikų, sergančių rotaviruso sukeltu
viduriavimu, pasveiksta savaime. Tačiau kai
kuriems vaikams pasireiškia sunkus vėmimas, viduriavimas ir gyvybei
pavojingas skysčių trūkumas,
kuriuos būtina gydyti ligoninėje.
Pavartojus vakcinos, imuninė sistema (natūrali organizmo apsauga)
gamina antikūnus prieš
dažniausius rotaviruso tipus. Šie antikūnai apsaugo nuo ligos,
kurią sukelia šių tipų rotavirusas.
Kaip ir kitos vakcinos, Rotarix ne visus skiepytus žmones gali
visiškai apsaugoti nuo rotaviruso
infekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ROTARIX
ROTARIX VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu Jūsų vaikui anksčiau yra pasirei
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rotarix milteliai ir tirpiklis
GERIAMAJAI
suspensijai
Vakcina nuo rotaviruso (gyvoji)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštos suspensijos dozėje (1 ml) yra:
RIX4414 padermės žmogaus rotaviruso (gyvo, susilpninto)*
ne mažiau kaip 10
6,0
CCID
50
* Pagaminta
_Vero_
ląstelių kultūroje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato dozėje yra 13,5 mg sorbitolio, 9 mg
sacharozės, 10 mikrogramų gliukozės ir
0,15 mikrogramų fenilalanino (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis
GERIAMAJAI
suspensijai.
Milteliai yra balti.
Tirpiklis yra drumstas skystis, kuriame yra lėtai nusėdančių
baltų nuosėdų, o viršutinis sluoksnis
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rotarix vartojama 6-24 savaičių kūdikių aktyviai imunizacijai,
siekiant apsaugoti nuo gastroenterito,
kurį sukelia rotavirusas (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Rotarix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vakcinacijos kursas yra dvi vakcinos dozės. Pirmąją vakcinos dozę
galima sugirdyti, kai kūdikiui yra
daugiau kaip 6 savaitės. Tarp vakcinos dozių turi būti ne
trumpesnė kaip 4 savaičių pertrauka.
Kūdikius vakcinuoti geriausia iki 16 savaičių amžiaus. Vakcinacija
turi būti baigta, kol kūdikiui
sukanka 24 savaitės.
Dozuojant tokiu pat būdu, Rotarix galima vartoti prieš laiką, po 27
nėštumo savaitės, gimusiems
kūdikiams (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Klinikinių tyrimų metu retais atvejais vaikai išspjaudavo arba
atpildavo vakciną. Tokiais atvejais
kartotinė dozė nebuvo duodama. Tačiau kūdikiui išspjovus arba
atpylus didžiąją vakcinos dozės dalį
(nors tai ir mažai tikėtina), to paties vizito metu galima sugirdyti
vieną kartotinę dozę.
Rekomenduojama, kad kūdikiams, kuriems buvo sugirdyta pirmoji Rotarix
vakcinos dozė,
v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-03-2016

Vaadake dokumentide ajalugu