Rotarix

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
31-07-2023
SPC SPC (SPC)
31-07-2023
PAR PAR (PAR)
31-03-2016

active_ingredient:

žmogaus rotavirusas, gyvas susilpnintas

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BH01

INN:

rotavirus vaccine, live

therapeutic_group:

Vakcinos

therapeutic_area:

Immunization; Rotavirus Infections

therapeutic_indication:

Rotarix skirtas aktyviai imunizuoti 6-24 savaičių kūdikius nuo rotaviruso infekcijos sukelto gastroenterito prevencijos. Naudoti Rotarix turėtų būti, remiantis oficialia rekomendacija.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2006-02-21

PIL

                                59
B. PAKUOTĖS LAPELIS
60
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ROTARIX MILTELIAI IR TIRPIKLIS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
vakcina nuo rotaviruso (gyvoji)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jos
duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rotarix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rotarix
3.
Kaip vartoti Rotarix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rotarix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ROTARIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rotarix yra virusinė vakcina, kurioje yra gyvo susilpninto žmogaus
rotaviruso, kuri padeda apsaugoti
vaiką nuo 6 savaičių amžiaus nuo gastroenterito (viduriavimo ir
vėmimo), kurį sukelia rotaviruso
infekcija.
KAIP VEIKIA ROTARIX
Rotaviruso infekcija yra dažniausia kūdikių ir mažų vaikų
sunkaus viduriavimo priežastis.
Rotavirusas lengvai patenka į burną per nešvarias rankas, kai
kontaktuojama su užsikrėtusio žmogaus
išmatomis. Dauguma vaikų, sergančių rotaviruso sukeltu
viduriavimu, pasveiksta savaime. Tačiau kai
kuriems vaikams pasireiškia sunkus vėmimas, viduriavimas ir gyvybei
pavojingas skysčių trūkumas,
kuriuos būtina gydyti ligoninėje.
Pavartojus vakcinos, imuninė sistema (natūrali organizmo apsauga)
gamina antikūnus prieš
dažniausius rotaviruso tipus. Šie antikūnai apsaugo nuo ligos,
kurią sukelia šių tipų rotavirusas.
Kaip ir kitos vakcinos, Rotarix ne visus skiepytus žmones gali
visiškai apsaugoti nuo rotaviruso
infekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ROTARIX
ROTARIX VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu Jūsų vaikui anksčiau yra pasirei
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rotarix milteliai ir tirpiklis
GERIAMAJAI
suspensijai
Vakcina nuo rotaviruso (gyvoji)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštos suspensijos dozėje (1 ml) yra:
RIX4414 padermės žmogaus rotaviruso (gyvo, susilpninto)*
ne mažiau kaip 10
6,0
CCID
50
* Pagaminta
_Vero_
ląstelių kultūroje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato dozėje yra 13,5 mg sorbitolio, 9 mg
sacharozės, 10 mikrogramų gliukozės ir
0,15 mikrogramų fenilalanino (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis
GERIAMAJAI
suspensijai.
Milteliai yra balti.
Tirpiklis yra drumstas skystis, kuriame yra lėtai nusėdančių
baltų nuosėdų, o viršutinis sluoksnis
bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rotarix vartojama 6-24 savaičių kūdikių aktyviai imunizacijai,
siekiant apsaugoti nuo gastroenterito,
kurį sukelia rotavirusas (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Rotarix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vakcinacijos kursas yra dvi vakcinos dozės. Pirmąją vakcinos dozę
galima sugirdyti, kai kūdikiui yra
daugiau kaip 6 savaitės. Tarp vakcinos dozių turi būti ne
trumpesnė kaip 4 savaičių pertrauka.
Kūdikius vakcinuoti geriausia iki 16 savaičių amžiaus. Vakcinacija
turi būti baigta, kol kūdikiui
sukanka 24 savaitės.
Dozuojant tokiu pat būdu, Rotarix galima vartoti prieš laiką, po 27
nėštumo savaitės, gimusiems
kūdikiams (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Klinikinių tyrimų metu retais atvejais vaikai išspjaudavo arba
atpildavo vakciną. Tokiais atvejais
kartotinė dozė nebuvo duodama. Tačiau kūdikiui išspjovus arba
atpylus didžiąją vakcinos dozės dalį
(nors tai ir mažai tikėtina), to paties vizito metu galima sugirdyti
vieną kartotinę dozę.
Rekomenduojama, kad kūdikiams, kuriems buvo sugirdyta pirmoji Rotarix
vakcinos dozė,
v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2016
PIL PIL չեխերեն 31-07-2023
SPC SPC չեխերեն 31-07-2023
PAR PAR չեխերեն 31-03-2016
PIL PIL դանիերեն 31-07-2023
SPC SPC դանիերեն 31-07-2023
PAR PAR դանիերեն 31-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2016
PIL PIL էստոներեն 31-07-2023
SPC SPC էստոներեն 31-07-2023
PAR PAR էստոներեն 31-03-2016
PIL PIL հունարեն 31-07-2023
SPC SPC հունարեն 31-07-2023
PAR PAR հունարեն 31-03-2016
PIL PIL անգլերեն 31-07-2023
SPC SPC անգլերեն 31-07-2023
PAR PAR անգլերեն 31-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2016
PIL PIL իտալերեն 31-07-2023
SPC SPC իտալերեն 31-07-2023
PAR PAR իտալերեն 31-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2016
PIL PIL մալթերեն 31-07-2023
SPC SPC մալթերեն 31-07-2023
PAR PAR մալթերեն 31-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-03-2016
PIL PIL լեհերեն 31-07-2023
SPC SPC լեհերեն 31-07-2023
PAR PAR լեհերեն 31-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-03-2016

view_documents_history