Ribavirin Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-07-2021

Aktivna sestavina:

Ribavirin

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

J05AP01

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, chronisch

Terapevtske indikacije:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2009-07-01

Navodilo za uporabo

                                74
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
75
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ribavirine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Ribavirine Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Ribavirine Teva Pharma B.V. bevat de werkzame stof ribavirine. Dit
geneesmiddel stopt de
vermenigvuldiging van het hepatitis C-virus. Dit geneesmiddel mag niet
alleen worden gebruikt.
_ _
Afhankelijk van het genotype van het hepatitis C-virus dat u heeft,
kan uw arts ervoor kiezen u te
behandelen met een combinatie van dit middel met andere
geneesmiddelen. Er kunnen nog andere
beperkingen voor de behandeling gelden als u wel of niet eerder voor
chronische infectie met
hepatitis C bent behandeld. Uw arts zal de beste therapie aanbevelen.
_ _
De combinatie van Ribavirine Teva Pharma B.V. met andere
geneesmiddelen wordt gebruikt om
patiënten met chronische hepatitis C (HCV) te behandelen.
Ribavirine Teva Pharma B.V. kan gebruikt worden bij pediatrische
patiënten (kinderen van 3 jaar en
ouder en jongeren tot 18 jaar) die niet eerder behand
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ribavirine Teva Pharma B.V. 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke Ribavirine Teva Pharma B.V. tablet bevat 200 mg ribavirine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Licht roze tot roze (met de inscriptie “93” op de ene en
“7232” op de andere zijde).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ribavirine Teva Pharma B.V. is geïndiceerd in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de
behandeling van chronische infectie met hepatitis C (CHC) bij
volwassenen (zie rubrieken 4.2, 4.4 en
5.1).
Ribavirine Teva Pharma B.V. is geïndiceerd in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de
behandeling van chronische infectie met hepatitis C (CHC) bij
pediatrische patiënten (kinderen van
3 jaar en ouder en adolescenten) die niet eerder behandeld zijn en die
geen leverdecompensatie hebben
(zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet gestart en opgevolgd worden door een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van chronische hepatitis C.
Dosering
Ribavirine Teva Pharma B.V. moet gebruikt worden als
combinatietherapie zoals beschreven in
rubriek 4.1.
Zie de desbetreffende samenvatting van de productkenmerken (SmPC) van
geneesmiddelen die in
combinatie met Ribavirine Teva Pharma B.V. gebruikt worden, voor
aanvullende informatie over het
voorschrijven van dat product en voor verdere aanbevelingen over de
dosering bij gelijktijdige
toediening met Ribavirine Teva Pharma B.V.
Ribavirine Teva Pharma B.V. tabletten moeten elke dag samen met
voedsel oraal toegediend worden
in twee afzonderlijke doses ('s ochtends en 's avonds).
_Volwassenen: _
De aanbevolen dosis en behandelingsduur van Ribavirine Teva Pharma
B.V. hangen af van het
lichaamsgewicht van de patiënt en van het geneesmiddel dat in de
combinatie gebruikt wordt. Zie de
desbetreffende samenvatt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom