Ribavirin Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-07-2021

Ingredient activ:

Ribavirin

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AP01

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, chronisch

Indicații terapeutice:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

teruggetrokken

Data de autorizare:

2009-07-01

Prospect

                                74
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
75
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ribavirine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Ribavirine Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Ribavirine Teva Pharma B.V. bevat de werkzame stof ribavirine. Dit
geneesmiddel stopt de
vermenigvuldiging van het hepatitis C-virus. Dit geneesmiddel mag niet
alleen worden gebruikt.
_ _
Afhankelijk van het genotype van het hepatitis C-virus dat u heeft,
kan uw arts ervoor kiezen u te
behandelen met een combinatie van dit middel met andere
geneesmiddelen. Er kunnen nog andere
beperkingen voor de behandeling gelden als u wel of niet eerder voor
chronische infectie met
hepatitis C bent behandeld. Uw arts zal de beste therapie aanbevelen.
_ _
De combinatie van Ribavirine Teva Pharma B.V. met andere
geneesmiddelen wordt gebruikt om
patiënten met chronische hepatitis C (HCV) te behandelen.
Ribavirine Teva Pharma B.V. kan gebruikt worden bij pediatrische
patiënten (kinderen van 3 jaar en
ouder en jongeren tot 18 jaar) die niet eerder behand
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ribavirine Teva Pharma B.V. 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke Ribavirine Teva Pharma B.V. tablet bevat 200 mg ribavirine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Licht roze tot roze (met de inscriptie “93” op de ene en
“7232” op de andere zijde).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ribavirine Teva Pharma B.V. is geïndiceerd in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de
behandeling van chronische infectie met hepatitis C (CHC) bij
volwassenen (zie rubrieken 4.2, 4.4 en
5.1).
Ribavirine Teva Pharma B.V. is geïndiceerd in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de
behandeling van chronische infectie met hepatitis C (CHC) bij
pediatrische patiënten (kinderen van
3 jaar en ouder en adolescenten) die niet eerder behandeld zijn en die
geen leverdecompensatie hebben
(zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet gestart en opgevolgd worden door een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van chronische hepatitis C.
Dosering
Ribavirine Teva Pharma B.V. moet gebruikt worden als
combinatietherapie zoals beschreven in
rubriek 4.1.
Zie de desbetreffende samenvatting van de productkenmerken (SmPC) van
geneesmiddelen die in
combinatie met Ribavirine Teva Pharma B.V. gebruikt worden, voor
aanvullende informatie over het
voorschrijven van dat product en voor verdere aanbevelingen over de
dosering bij gelijktijdige
toediening met Ribavirine Teva Pharma B.V.
Ribavirine Teva Pharma B.V. tabletten moeten elke dag samen met
voedsel oraal toegediend worden
in twee afzonderlijke doses ('s ochtends en 's avonds).
_Volwassenen: _
De aanbevolen dosis en behandelingsduur van Ribavirine Teva Pharma
B.V. hangen af van het
lichaamsgewicht van de patiënt en van het geneesmiddel dat in de
combinatie gebruikt wordt. Zie de
desbetreffende samenvatt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2021
Prospect Prospect cehă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2021
Prospect Prospect daneză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2021
Prospect Prospect germană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2021
Prospect Prospect estoniană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2021
Prospect Prospect greacă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2021
Prospect Prospect engleză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2021
Prospect Prospect franceză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2021
Prospect Prospect italiană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2021
Prospect Prospect letonă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2021
Prospect Prospect maghiară 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2021
Prospect Prospect malteză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2021
Prospect Prospect poloneză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2021
Prospect Prospect portugheză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2021
Prospect Prospect română 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2021
Prospect Prospect slovacă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2021
Prospect Prospect slovenă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2021
Prospect Prospect suedeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-07-2021
Prospect Prospect islandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-07-2021
Prospect Prospect croată 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor