Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-07-2021

Aktiv bestanddel:

Ribavirin

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapeutisk område:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutiske indikationer:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2009-07-01

Indlægsseddel

                                74
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
75
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ribavirine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Ribavirine Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Ribavirine Teva Pharma B.V. bevat de werkzame stof ribavirine. Dit
geneesmiddel stopt de
vermenigvuldiging van het hepatitis C-virus. Dit geneesmiddel mag niet
alleen worden gebruikt.
_ _
Afhankelijk van het genotype van het hepatitis C-virus dat u heeft,
kan uw arts ervoor kiezen u te
behandelen met een combinatie van dit middel met andere
geneesmiddelen. Er kunnen nog andere
beperkingen voor de behandeling gelden als u wel of niet eerder voor
chronische infectie met
hepatitis C bent behandeld. Uw arts zal de beste therapie aanbevelen.
_ _
De combinatie van Ribavirine Teva Pharma B.V. met andere
geneesmiddelen wordt gebruikt om
patiënten met chronische hepatitis C (HCV) te behandelen.
Ribavirine Teva Pharma B.V. kan gebruikt worden bij pediatrische
patiënten (kinderen van 3 jaar en
ouder en jongeren tot 18 jaar) die niet eerder behand
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ribavirine Teva Pharma B.V. 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke Ribavirine Teva Pharma B.V. tablet bevat 200 mg ribavirine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Licht roze tot roze (met de inscriptie “93” op de ene en
“7232” op de andere zijde).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ribavirine Teva Pharma B.V. is geïndiceerd in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de
behandeling van chronische infectie met hepatitis C (CHC) bij
volwassenen (zie rubrieken 4.2, 4.4 en
5.1).
Ribavirine Teva Pharma B.V. is geïndiceerd in combinatie met andere
geneesmiddelen voor de
behandeling van chronische infectie met hepatitis C (CHC) bij
pediatrische patiënten (kinderen van
3 jaar en ouder en adolescenten) die niet eerder behandeld zijn en die
geen leverdecompensatie hebben
(zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet gestart en opgevolgd worden door een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van chronische hepatitis C.
Dosering
Ribavirine Teva Pharma B.V. moet gebruikt worden als
combinatietherapie zoals beschreven in
rubriek 4.1.
Zie de desbetreffende samenvatting van de productkenmerken (SmPC) van
geneesmiddelen die in
combinatie met Ribavirine Teva Pharma B.V. gebruikt worden, voor
aanvullende informatie over het
voorschrijven van dat product en voor verdere aanbevelingen over de
dosering bij gelijktijdige
toediening met Ribavirine Teva Pharma B.V.
Ribavirine Teva Pharma B.V. tabletten moeten elke dag samen met
voedsel oraal toegediend worden
in twee afzonderlijke doses ('s ochtends en 's avonds).
_Volwassenen: _
De aanbevolen dosis en behandelingsduur van Ribavirine Teva Pharma
B.V. hangen af van het
lichaamsgewicht van de patiënt en van het geneesmiddel dat in de
combinatie gebruikt wordt. Zie de
desbetreffende samenvatt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt