Repaglinide Krka

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-11-2009

Aktivna sestavina:

repaglinida

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

A10BX02

INN (mednarodno ime):

repaglinide

Terapevtska skupina:

Drogas usadas en diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapevtske indikacije:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2009-11-03

Navodilo za uporabo

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
REPAGLINIDA KRKA 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 2 MG COMPRIMIDOS EFG
repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Repaglinida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Krka
3.
Cómo tomar Repaglinida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repaglinida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Krka es un medicamento_ antidiabético oral que contiene
repaglinida _la cual ayuda
a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce
insulina suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la
insulina que produce.
Repaglinida Krka se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento
de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción
de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o
disminuir) el nivel de azúcar
en la sangre.
Repaglinida Krka también puede administrarse junto con metformina.
Se ha demostrado que Repaglinida Krka reduce el nivel de azúcar en
sangre, lo cual contribuye
a evitar complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NECESITA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blanco, redondos y biconvexos con bordes
biselados.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son marrón amarillento pálidos, redondos, biconvexos
con bordes biselados y
posibles manchas oscuras.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son rosados, jaspeados, redondos, biconvexos con
bordes biselados y posibles
manchas oscuras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede
seguir siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta,
reducción de peso y ejercicio.
Repaglinida también está indicada en combinación con metformina en
adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina
sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la
glucosa en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar
el control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de
glucosa en sangre y/o orina, el médico deberá controlar
periódicamente la glucosa en sangre del
paciente para determinar la mínima dosis eficaz para el paciente.
Además, los niveles de
hemoglobina glicosilada son tam
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov