Repaglinide Krka

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2022

Aktiv ingrediens:

repaglinida

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-11-03

Informasjon til brukeren

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
REPAGLINIDA KRKA 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 2 MG COMPRIMIDOS EFG
repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Repaglinida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Krka
3.
Cómo tomar Repaglinida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repaglinida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Krka es un medicamento_ antidiabético oral que contiene
repaglinida _la cual ayuda
a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce
insulina suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la
insulina que produce.
Repaglinida Krka se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento
de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción
de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o
disminuir) el nivel de azúcar
en la sangre.
Repaglinida Krka también puede administrarse junto con metformina.
Se ha demostrado que Repaglinida Krka reduce el nivel de azúcar en
sangre, lo cual contribuye
a evitar complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NECESITA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blanco, redondos y biconvexos con bordes
biselados.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son marrón amarillento pálidos, redondos, biconvexos
con bordes biselados y
posibles manchas oscuras.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son rosados, jaspeados, redondos, biconvexos con
bordes biselados y posibles
manchas oscuras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede
seguir siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta,
reducción de peso y ejercicio.
Repaglinida también está indicada en combinación con metformina en
adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina
sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la
glucosa en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar
el control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de
glucosa en sangre y/o orina, el médico deberá controlar
periódicamente la glucosa en sangre del
paciente para determinar la mínima dosis eficaz para el paciente.
Además, los niveles de
hemoglobina glicosilada son tam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2022

Søk varsler relatert til dette produktet