Repaglinide Krka

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2022

Bahan aktif:

repaglinida

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Drogas usadas en diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasi Terapi:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2009-11-03

Selebaran informasi

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
REPAGLINIDA KRKA 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 2 MG COMPRIMIDOS EFG
repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Repaglinida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Krka
3.
Cómo tomar Repaglinida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repaglinida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Krka es un medicamento_ antidiabético oral que contiene
repaglinida _la cual ayuda
a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce
insulina suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la
insulina que produce.
Repaglinida Krka se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento
de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción
de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o
disminuir) el nivel de azúcar
en la sangre.
Repaglinida Krka también puede administrarse junto con metformina.
Se ha demostrado que Repaglinida Krka reduce el nivel de azúcar en
sangre, lo cual contribuye
a evitar complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NECESITA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blanco, redondos y biconvexos con bordes
biselados.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son marrón amarillento pálidos, redondos, biconvexos
con bordes biselados y
posibles manchas oscuras.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son rosados, jaspeados, redondos, biconvexos con
bordes biselados y posibles
manchas oscuras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede
seguir siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta,
reducción de peso y ejercicio.
Repaglinida también está indicada en combinación con metformina en
adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina
sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la
glucosa en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar
el control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de
glucosa en sangre y/o orina, el médico deberá controlar
periódicamente la glucosa en sangre del
paciente para determinar la mínima dosis eficaz para el paciente.
Además, los niveles de
hemoglobina glicosilada son tam
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini