Repaglinide Krka

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

repaglinida

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Therapeutic group:

Drogas usadas en diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Therapeutic indications:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2009-11-03

Patient Information leaflet

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
REPAGLINIDA KRKA 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA KRKA 2 MG COMPRIMIDOS EFG
repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Repaglinida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Krka
3.
Cómo tomar Repaglinida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repaglinida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Krka es un medicamento_ antidiabético oral que contiene
repaglinida _la cual ayuda
a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce
insulina suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la
insulina que produce.
Repaglinida Krka se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento
de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción
de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o
disminuir) el nivel de azúcar
en la sangre.
Repaglinida Krka también puede administrarse junto con metformina.
Se ha demostrado que Repaglinida Krka reduce el nivel de azúcar en
sangre, lo cual contribuye
a evitar complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NECESITA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Repaglinida Krka 0,5 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son blanco, redondos y biconvexos con bordes
biselados.
Repaglinida Krka 1 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son marrón amarillento pálidos, redondos, biconvexos
con bordes biselados y
posibles manchas oscuras.
Repaglinida Krka 2 mg comprimidos EFG
Los comprimidos son rosados, jaspeados, redondos, biconvexos con
bordes biselados y posibles
manchas oscuras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede
seguir siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta,
reducción de peso y ejercicio.
Repaglinida también está indicada en combinación con metformina en
adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina
sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la
glucosa en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar
el control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de
glucosa en sangre y/o orina, el médico deberá controlar
periódicamente la glucosa en sangre del
paciente para determinar la mínima dosis eficaz para el paciente.
Además, los niveles de
hemoglobina glicosilada son tam
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-12-2022

Search alerts related to this product