Rebetol

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-11-2023

Aktivna sestavina:

Ribavirin

Dostopno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Koda artikla:

J05AP01

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, kronični

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Rebetol je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih. Rebetol je navedeno v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri pediatričnih bolnikih (otroci od 3 let in več in mladostniki), ki še niso bila obdelana in brez jeter decompensation.

Povzetek izdelek:

Revision: 39

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

1999-05-06

Navodilo za uporabo

                                60
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravi
lo ali odpadni material zavrzite v skla
du z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMET
NIKA DO
VOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/107/001 (84 trdih kapsul)
EU/1/99/107/005 (112 trdih kapsul)
EU/1/99/107/002 (140
trdih kapsul)
EU/1/99/107/003 (168
trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rebetol 200 mg kapsule
17.
EDINSTVENA O
ZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzio
nalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
61
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
STIČN
A OVOJNINA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 200 mg kapsule
ribavirin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MSD
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
REBETOL PERORALNA RAZTOPINA 40 MG/ML
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 40
mg/ml peroralna raztopina
ribavirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ
UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 40
mg ribavirina.
3.
SEZNAM POMOŽN
IH SNOVI
Vsebuje: benzilalkohol, propil
englikol, natrijev benzoat,
natrij,
tekoči sorbitol (kristalizirajoč),
saharozo.
Za dodatne informacije glejte
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
ena 100
ml steklenička
10 ml brizga
za peroralno odm
erjanje
5.
POSTOPEK IN POT(
I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodil
o!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJ
EVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTE
KA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 200
mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 200
mg ribavirina.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Ena trda kapsula vsebuje 40
mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
(kapsula)
b
ele, neprozorne in
z
natisnjen
im napisom
z modrim črnilom
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravil
o Rebetol je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravljenje kronične okužbe z virusom
hepatitisa
C (HCV
) pri odraslih bolnikih (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
Zdravilo Rebetol je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravl
jenje k
ronične okužbe z virusom
hepatitisa
C (HCV
) pri pediatričnih bolnikih (otrocih, starih 3
leta ali več, in mladostnikih), ki predhodno
še
niso bili zdravljeni in nimajo jetrne dekompenzacije (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČI
N UPORA
BE
Zdravljenje
mora
uvesti in spremljati le zdravnik
z
izkušnj
ami pri
zdravljenj
u
bolnikov s kroničnim
hepatitisom
C.
Odmerjanje
Zdravilo Rebetol je treba uporabljati v kombin
aciji
z drugimi
zdravili
, kot je opisano v poglavju
4.1.
Za dodatne informaci
je o predpisovanju posameznih zdravil in za dodatna priporočila o
odmerjanju
pri sočasni uporabi z zdravilom Rebetol, p
rosimo, glejte ustrezne povzetke
glavnih značilnosti zdravil
,
ki se uporabljajo v kombinaciji z zdravilom Rebetol.
Kapsule zdravi
la Rebetol naj bolnik jemlje
peroralno vsak dan v dveh deljenih odmerkih (zjutraj in
zvečer) s hrano.
Odrasli
Priporočeni o
dmerek
in trajanje zdravljenja z
zdravilom Rebetol sta odvisna od
bolnikove telesne
mase
in zdravil, ki so uporabljena v kombinacij
i. Prosimo, glejte ustrezne p
ovzetke glavnih
značilnosti zdravil, uporabljenih v kombinaciji z zdravilom Rebetol.
V primerih, kadar
ni specifičnih priporočil
glede odmerka
, je treba pri bolnikih s telesno maso
< 75 kg
up
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov