Rebetol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ribavirin

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp and Dohme B.V

ए.टी.सी कोड:

J05AP01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ribavirin

चिकित्सीय समूह:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, kronični

चिकित्सीय संकेत:

Zdravilo Rebetol je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih. Rebetol je navedeno v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri pediatričnih bolnikih (otroci od 3 let in več in mladostniki), ki še niso bila obdelana in brez jeter decompensation.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

1999-05-06

सूचना पत्रक

                                60
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravi
lo ali odpadni material zavrzite v skla
du z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMET
NIKA DO
VOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/107/001 (84 trdih kapsul)
EU/1/99/107/005 (112 trdih kapsul)
EU/1/99/107/002 (140
trdih kapsul)
EU/1/99/107/003 (168
trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rebetol 200 mg kapsule
17.
EDINSTVENA O
ZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzio
nalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
61
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
STIČN
A OVOJNINA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 200 mg kapsule
ribavirin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MSD
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
REBETOL PERORALNA RAZTOPINA 40 MG/ML
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 40
mg/ml peroralna raztopina
ribavirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ
UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 40
mg ribavirina.
3.
SEZNAM POMOŽN
IH SNOVI
Vsebuje: benzilalkohol, propil
englikol, natrijev benzoat,
natrij,
tekoči sorbitol (kristalizirajoč),
saharozo.
Za dodatne informacije glejte
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
ena 100
ml steklenička
10 ml brizga
za peroralno odm
erjanje
5.
POSTOPEK IN POT(
I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodil
o!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJ
EVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTE
KA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POS
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 200
mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 200
mg ribavirina.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Ena trda kapsula vsebuje 40
mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
(kapsula)
b
ele, neprozorne in
z
natisnjen
im napisom
z modrim črnilom
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravil
o Rebetol je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravljenje kronične okužbe z virusom
hepatitisa
C (HCV
) pri odraslih bolnikih (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
Zdravilo Rebetol je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravl
jenje k
ronične okužbe z virusom
hepatitisa
C (HCV
) pri pediatričnih bolnikih (otrocih, starih 3
leta ali več, in mladostnikih), ki predhodno
še
niso bili zdravljeni in nimajo jetrne dekompenzacije (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČI
N UPORA
BE
Zdravljenje
mora
uvesti in spremljati le zdravnik
z
izkušnj
ami pri
zdravljenj
u
bolnikov s kroničnim
hepatitisom
C.
Odmerjanje
Zdravilo Rebetol je treba uporabljati v kombin
aciji
z drugimi
zdravili
, kot je opisano v poglavju
4.1.
Za dodatne informaci
je o predpisovanju posameznih zdravil in za dodatna priporočila o
odmerjanju
pri sočasni uporabi z zdravilom Rebetol, p
rosimo, glejte ustrezne povzetke
glavnih značilnosti zdravil
,
ki se uporabljajo v kombinaciji z zdravilom Rebetol.
Kapsule zdravi
la Rebetol naj bolnik jemlje
peroralno vsak dan v dveh deljenih odmerkih (zjutraj in
zvečer) s hrano.
Odrasli
Priporočeni o
dmerek
in trajanje zdravljenja z
zdravilom Rebetol sta odvisna od
bolnikove telesne
mase
in zdravil, ki so uporabljena v kombinacij
i. Prosimo, glejte ustrezne p
ovzetke glavnih
značilnosti zdravil, uporabljenih v kombinaciji z zdravilom Rebetol.
V primerih, kadar
ni specifičnih priporočil
glede odmerka
, je treba pri bolnikih s telesno maso
< 75 kg
up
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें