Rebetol

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-11-2023

Aktiv bestanddel:

Ribavirin

Tilgængelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Hepatitis C, kronični

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Rebetol je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih. Rebetol je navedeno v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri pediatričnih bolnikih (otroci od 3 let in več in mladostniki), ki še niso bila obdelana in brez jeter decompensation.

Produkt oversigt:

Revision: 39

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

1999-05-06

Indlægsseddel

                                60
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravi
lo ali odpadni material zavrzite v skla
du z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMET
NIKA DO
VOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/107/001 (84 trdih kapsul)
EU/1/99/107/005 (112 trdih kapsul)
EU/1/99/107/002 (140
trdih kapsul)
EU/1/99/107/003 (168
trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rebetol 200 mg kapsule
17.
EDINSTVENA O
ZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzio
nalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
61
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
STIČN
A OVOJNINA (PRETISNI OMOT)
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 200 mg kapsule
ribavirin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MSD
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
REBETOL PERORALNA RAZTOPINA 40 MG/ML
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 40
mg/ml peroralna raztopina
ribavirin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ
UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 40
mg ribavirina.
3.
SEZNAM POMOŽN
IH SNOVI
Vsebuje: benzilalkohol, propil
englikol, natrijev benzoat,
natrij,
tekoči sorbitol (kristalizirajoč),
saharozo.
Za dodatne informacije glejte
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
ena 100
ml steklenička
10 ml brizga
za peroralno odm
erjanje
5.
POSTOPEK IN POT(
I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodil
o!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJ
EVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTE
KA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POS
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Rebetol 200
mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 200
mg ribavirina.
Pomožn
a(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Ena trda kapsula vsebuje 40
mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
(kapsula)
b
ele, neprozorne in
z
natisnjen
im napisom
z modrim črnilom
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravil
o Rebetol je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravljenje kronične okužbe z virusom
hepatitisa
C (HCV
) pri odraslih bolnikih (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
Zdravilo Rebetol je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravl
jenje k
ronične okužbe z virusom
hepatitisa
C (HCV
) pri pediatričnih bolnikih (otrocih, starih 3
leta ali več, in mladostnikih), ki predhodno
še
niso bili zdravljeni in nimajo jetrne dekompenzacije (glejte poglavja
4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČI
N UPORA
BE
Zdravljenje
mora
uvesti in spremljati le zdravnik
z
izkušnj
ami pri
zdravljenj
u
bolnikov s kroničnim
hepatitisom
C.
Odmerjanje
Zdravilo Rebetol je treba uporabljati v kombin
aciji
z drugimi
zdravili
, kot je opisano v poglavju
4.1.
Za dodatne informaci
je o predpisovanju posameznih zdravil in za dodatna priporočila o
odmerjanju
pri sočasni uporabi z zdravilom Rebetol, p
rosimo, glejte ustrezne povzetke
glavnih značilnosti zdravil
,
ki se uporabljajo v kombinaciji z zdravilom Rebetol.
Kapsule zdravi
la Rebetol naj bolnik jemlje
peroralno vsak dan v dveh deljenih odmerkih (zjutraj in
zvečer) s hrano.
Odrasli
Priporočeni o
dmerek
in trajanje zdravljenja z
zdravilom Rebetol sta odvisna od
bolnikove telesne
mase
in zdravil, ki so uporabljena v kombinacij
i. Prosimo, glejte ustrezne p
ovzetke glavnih
značilnosti zdravil, uporabljenih v kombinaciji z zdravilom Rebetol.
V primerih, kadar
ni specifičnih priporočil
glede odmerka
, je treba pri bolnikih s telesno maso
< 75 kg
up
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik