Rasilamlo

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-03-2017

Aktivna sestavina:

l'aliskirène, amlodipine

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

C09XA53

INN (mednarodno ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapevtska skupina:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapevtsko območje:

Hypertension

Terapevtske indikacije:

Rasilamlo est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'aliskiren ou l'amlodipine utilisés seuls.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Retiré

Datum dovoljenje:

2011-04-14

Navodilo za uporabo

                                Ce médicament n'est plus autorisé
147
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
148
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/amlodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilamlo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilamlo
3.
Comment prendre Rasilamlo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilamlo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILAMLO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILAMLO
Rasilamlo contient deux substances actives, appelées aliskiren et
amlodipine. Ces deux substances
aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II que le corps peut
produire. L’angiotensine II provoque un rétrécissement des
vaisseaux sanguins, ce qui augmente la
pression artérielle. La diminution de la quantité d’angiotensine
II permet aux vaisseaux sanguins de se
relâcher, ce qui abaisse la pression artérielle.
L’amlodipine appartient à une classe de médicaments appelés
inhibit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 5 mg
d’amlodipine (sous forme de bésylate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé jaune clair, convexe ovaloïde, à bord biseauté, portant
l’inscription « T2 » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rasilamlo est indiqué dans le traitement de l’hypertension
artérielle essentielle chez les patients
adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par l’aliskiren ou l’amlodipine en
monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de Rasilamlo est d’un comprimé par jour.
L’effet antihypertenseur est manifeste en 1 semaine et l’effet est
presque maximal après 4 semaines
environ. Si la pression artérielle reste non contrôlée après 4 à
6 semaines de traitement, la dose peut
être augmentée jusqu’à un maximum de 300 mg d’aliskiren/10 mg
d’amlodipine. La posologie doit
être individualisée et adaptée en fonction de la réponse clinique
du patient.
Rasilamlo peut être utilisé en association avec d’autres
antihypertenseurs à l’exception de l’utilisation
en association avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine (IEC) ou des
antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARAII) chez les
patients présentant un diabète ou
une insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire (DFG) <
60 ml/min/1,73 m
2
) (voir
rubriques 4.3, 4.4 et 5.1).
_Posologie chez les patients dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par l’aliskiren _
_ou l’amlodipine en monothérapie _
Rasilamlo 150 mg/
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-03-2017

Ogled zgodovine dokumentov